泰州招聘

职位描述：
1. 负责与合作单位共同设计人体药代或生物等效试验方案及相关资料；
2. 审核临床试验总结报告，沟通解决相关问题；
3. 项目管理和监查，核对临床试验资料和分析相关图谱；
4. 负责药理毒理、临床文献资料的检索、翻译和整理工作；
5. 其它临床试验相关问题调研。

岗位要求：
1. 临床医学和药学相关专业，临床药理、药物分析或药代动力学方向优先考虑；本科以上学历；
2. 国家英语六级以上，能熟练翻译各种医药信息类文献资料；
3. 文献检索能力强，对文献的分析总结能力强；
4. 有PK/PD或BE临床试验工作经验者均可。 举报 分享

江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂，始建于1971年，是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区，注册资本12,158万元，占地面积163458.7平方米，总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标，公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市，依托医药城的区域优势和辐射优势，推进企业不断创新，跨越发展，力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系，立足高起点、高标准、高规划，跨入有影响的制药企业行列。