泰州招聘

职位描述：
工作职责：
1、负责指导编写和审核各生产岗位的标准操作规程和各生产设备的操作规程、清洁操作规程。
2、负责对各生产岗位员工的各种技术及GMP培训工作
3、按下达的生产指令组织生产，对产品质量负责
4、负责解决各设备、设施发生的突发性故障和正常的维护保养计划安排，保障良好运行。
5、各项日常工作文件、报告、工作流程的起草审批，执行。
6、车间攻关、技改项目的组织、开展，并持续改进。
7、检查监督车间员工遵守各自岗位职责情况，并完成各岗位的生产工作任务。
8、协助有关部门进行生产设备、生产工艺的验证工作。
9、按程序处理生产中的各种事故和偏差。
10、负责生产设备的现场管理工作。
11、负责检查生产区域和设备的清洁卫生工作。
12、组织车间各项培训活动，安排下属分工协作，推进部门员工队伍建设，选拔、配备、培养、指导、评价下属员工，提升下属员工的整体素质。
13、完成上级布置的各项临时性工作。



任职要求：
1、大专以上学历，药学、制药工程等相关专业。
2、3年以上制药企业生产管理经验,具备建厂或GMP认证经验者优先
3、熟悉工厂的生产运作和管理，拥有丰富的生产管理、成本控制方面的经验；
4、熟悉生产工艺和生产规范，熟悉生产管理制度并能制定适合的相关制度，擅长人员管理；
5、具有优秀的计划、执行能力，沟通能力，谈判能力和分析解决问题的能力 举报 分享

江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂，始建于1971年，是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区，注册资本12,158万元，占地面积163458.7平方米，总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标，公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市，依托医药城的区域优势和辐射优势，推进企业不断创新，跨越发展，力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系，立足高起点、高标准、高规划，跨入有影响的制药企业行列。