QC经理
江苏悦兴药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-07-12
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:1人
- 学历要求:大专
- 职位月薪:6000-7999/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责:1、负责部门管理性文件的起草和修订;
2、检验方法SOP和检验记录的审核;
3、新建检验方法的建立、优化和实验开发工作,指导人员的检验工作;
4、负责检验方法验证方案的起草,并组织实施验证方案并写出验证报告;
5、负责稳定性考察的方案起草,监督验证的实施并起草研究报告;
6、负责出具原液和成品的检验报告。
任职要求:1、药学(制药工程)或相关专业毕业,本科以上学历,能熟练操作 HPLC 、 UPLC 、酶标仪、 UV 等试验设备;
2、熟悉理化、微生物及生物活性检测,具有ELISA检验、PCR等操作技能;
3、熟悉药厂检验流程,能根据生产安排开展各项检验工作;
4、能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告;
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岗位职责:1、负责部门管理性文件的起草和修订;
2、检验方法SOP和检验记录的审核;
3、新建检验方法的建立、优化和实验开发工作,指导人员的检验工作;
4、负责检验方法验证方案的起草,并组织实施验证方案并写出验证报告;
5、负责稳定性考察的方案起草,监督验证的实施并起草研究报告;
6、负责出具原液和成品的检验报告。
任职要求:1、药学(制药工程)或相关专业毕业,本科以上学历,能熟练操作 HPLC 、 UPLC 、酶标仪、 UV 等试验设备;
2、熟悉理化、微生物及生物活性检测,具有ELISA检验、PCR等操作技能;
3、熟悉药厂检验流程,能根据生产安排开展各项检验工作;
4、能熟练编制、书写各类检验操作规程、记录、及报告;
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂,始建于1971年,是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区,注册资本12,158万元,占地面积163458.7平方米,总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标,公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展,力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,跨入有影响的制药企业行列。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标,公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展,力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,跨入有影响的制药企业行列。