体系专员
江苏悦兴药业有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2017-05-23
- 工作地点:泰州
- 招聘人数:2人
- 学历要求:专业培训
- 职位月薪:3000-4499/月
- 职位类别:生物工程/生物制药
职位描述
职位描述:
岗位职责:
1.建立和完善相关质量体系文件;
2负责公司内部自检工作的安排
3.负责整理自检工作中不符合项、纠偏及预防措施。
4负责风险管理工作及风险管理的培训。
5负责档案管理工作,确保档案管理有序、条理
任职要求:
1.本科及以上学历,药学或相关专业,至少有一年以上药厂文件管理要求
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岗位职责:
1.建立和完善相关质量体系文件;
2负责公司内部自检工作的安排
3.负责整理自检工作中不符合项、纠偏及预防措施。
4负责风险管理工作及风险管理的培训。
5负责档案管理工作,确保档案管理有序、条理
任职要求:
1.本科及以上学历,药学或相关专业,至少有一年以上药厂文件管理要求
职能类别: 生物工程/生物制药
公司介绍
江苏悦兴药业有限公司前身是江苏兴化制药厂,始建于1971年,是一家集生产、销售、研发为一体的药品生产企业。新厂区位于江苏省兴化经济开发区,注册资本12,158万元,占地面积163458.7平方米,总投资10亿元。包括口服固体制剂、注射剂、冻干粉针、原料药车间等。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标,公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展,力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,跨入有影响的制药企业行列。
为实现“国内一流、世界有影响”医药企业的远景目标,公司将研发中心和营销中心设在中国医药城——江苏省泰州市,依托医药城的区域优势和辐射优势,推进企业不断创新,跨越发展,力争在3-5年内成为全国有影响的医药制造企业。公司致力于打造领先于国内GMP水平的质量管理体系,立足高起点、高标准、高规划,跨入有影响的制药企业行列。