泰州招聘

职位描述：
工作职责：
1.负责项目中试工艺的可行性评估与技术审核。
2.负责项目中试生产工艺规程和中试考察方案的制定。
3.负责项目中试研究和生产工艺转移过程的技术指导与监督检查。
4.负责项目中试研究和生产工艺转移过程偏差的调查与处理。
5.负责项目中试研究总结及生产工艺技术转移资料的整理与交接。
6.负责车间后备技术人员的培养，以及生产技术的培训。


任职资格：
1.本科及以上学历，药学相关专业，有三年及以上化学药品合成研发、中试相关工作经验；
2.有药品注册生产现场检查和GMP认证经验的优先考虑；
3.能够从多方面对新品工艺进行产业化可行性评估，提出有效的合理化建议；
4.对生产管理和质量管理有相关经验；
5.有较强的沟通能力、责任心和执行力，熟练运用办公软件。 举报 分享

    扬子江药业集团创建于1971年，是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团，也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市，致力于向社会提供优质高效的药品和健康服务。企业综合经济效益自1996年起，连续十多年排名江苏省和全国医药行业前列，并跻身“中国企业500强”、“中国民营企业500强”、“全国纳税500强”。据国家工信部公布的数据，截止到2014年底，集团主营业务收入已连续多年名列全国医药工业企业百强榜前三甲。
       江苏海慈生物药业有限公司是扬子江药业集团2004年投资建设的全资子公司，厂区占地460余亩。公司致力于普药类、头孢菌素类、抗肿瘤类及多肽类等多种原料药的研发、生产和销售，已有29个品种顺利通过新版GMP认证，同时公司专注于安全环保管理，以保障产品的质量要求。公司已获高新技术企业、绿色等级企业、利税突出贡献企业、劳动保障诚信企业、企业技术中心、江苏省民营科技企业、泰州市创新型企业等数项荣誉。并获得国家“十二五”重大专项一项，获省高新技术产品15项，获国家专利授权10个，获江苏细胞毒抗肿瘤原料药工程技术研究中心。
       以科技为先导，品牌和质量为基础；以诚信互利的原则，并愿与国内外友人真诚合作，共创灿烂的美好明天，为人类的健康事业做出贡献。