泰州招聘

岗位职责：
1、负责新药临床试验过程中各类文件、物品的管控，CRO监察的质控，进度督促；
2、与CRO、医生沟通协商并解决临床研究的问题，及时与CRO沟通，定期提交稽查报告；
3、负责部门内部临床研究相关的带教培训工作；
4、协助完成公司内或部门内的一些紧急事务。

任职资格：
1、本科及以上学历，临床、临床医学或药理相关专业背景；
2、有临床、药理毒理检测等相关行业工作经验者优先；
3、接受过系统规范的GCP培训，拥有临床各阶段研究项目的监察和管理经验；
4、较强的沟通、协调能力，乐观开朗、积极主动；
5、具有团队精神，善于与同事合作，责任心强。

泰州新生源生物医药有限公司于2007年落户泰州医药城，是以新药后端研发专业技术服务与投资为主营业务的合作研发（CRO，CollaborationResearch Organization）公司。以新药研发链式公共服务平台(PCRD，Platform Chain of R&D)作为公司主营业务的主要载体，服务于生物医药产业全过程。新生源实施“政府深度合作框架下的科技园公共服务平台体系的蓝海战略”，与全国重点科技园区合作，整合区域资源，建立新药研发链式公共服务平台，为新药项目的产业化实现提供全面解决方案和一站式专业服务。
于2014年另组建成立生产型制造为业务的泰州王朝生物工程有限公司。进行生物制品的技术研究、开发、医药注册、生产和销售。注册于2014年12月，现股东为上海新生源医药集团有限公司和香港Mabstar Limited公司，注册资本2亿元人民币总投资8.35亿元，规划建设33000平米（G55-56厂房），建设30吨规模生物反应器的生产线。在国家医药高新区政府支持下，以“重大新药创制专项”生物制药的产业化体系建设，带动土地、税收、能源、物流、人才的成本优势，符合国家基本医疗保险制度改革和降低药品价格政策，真正让利给糖尿病患者。整合国家重大新药创制产业基地、国家基因药物工程中心、国家抗体药物重点实验室优势，用一家企业的成功，带动中国生物制药行业共同成长。