石嘴山招聘

岗位职责：
1、组织对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品等进行检测。
2、稳定性考察：完成所有在线产品的稳定性考察计划，并将检验结果作出初步评估和分析。
3、新方法开发：负责在线产品、中间产品快速分析方法的开发。
4、验证工作：组织开展实验室仪器的验证和再验证，分析方法的验证、确认和转移。
5、仪器校准：根据校准计划，对实验室的分析仪器起草相应的SOP，并组织内部校准。
6、OOS调查：制定实验室OOS调查和处理流程，组织实验室OOS的调查处理。
7、偏差控制：制定实验室偏差处理流程，保证对检验过程中出现或怀疑可能影响产品质量的偏差进行处理控制。
8、GMP自查：制定实验室年度自查方案，对SOP的执行情况及其有效性、与GMP规范的相符性等进行全面的审查，不断完善实验室控制体系。
任职资格：
1、有5年以上在药品生产企业质量检验工作经验，2年以上部门主管经验，有原料药企业工作经验优先考虑；
2、在国外GMP和国内GMP所属的质量控制体系方面具有扎实的知识和实践管理经验；
3、熟悉国家及地方各项药事法规及实验室相关要求；
4、熟练使用各项办公软件；
5、优秀的组织协调能力，良好的分析判断能力，团队意识和创新精神；
6、诚实正直、责任心强，敬业肯干，思维缜密。

丽珠医药集团股份有限公司简介
丽珠医药集团股份有限公司是集医药研发、生产、销售为一体的综合性企业集团，创建于1985年1月，注册资本为3.06亿元。丽珠集团水连香港，地接澳门，借力广深，区位优势明显。集团于1993年完成股份制改造，成为全国医药行业首家A、B股相继上市的公司。丽珠医药集团自1989年起连年跻身全国500家最大工业企业行列；1995年起名列全国医药工业50强；1996年被国家科委认定为火炬计划76家重点高新技术企业之一，被广东省列为重点发展的70家大型企业集团之一； 1999年被广东省认定为技术创新优势企业；“丽珠”注册商标于1999年1月被国家商标总局确定为中国“驰名商标”。
最近5年间，丽珠集团年均销售额20亿元以上，已经跻身中国医药工业50强，广东省工业企业100强，广东省最具投资价值上市公司50强，中国医药上市公司最具竞争力20强、广东省优势技术企业和珠海市总部企业。
目前，丽珠集团开始进行战略转型，集团上下统一认识，明确方向，一方面继续保持我们既有的优势领域并做大总量，另一方面有选择进入代表当今和未来国际医药发展方向的生物医药前沿阵地，实现战略突围，朝着中国民族制药工业最卓越的目标前进，全力建设致力于人类生命常青的伟大事业。

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