深圳招聘

职位描述：

1、为公司内外部客户提供医学支持，查询相关医学信息和参考文献，并根据项目的需要，为临床运营团队提供相关的医学培训，负责相关文件的医学审阅；

2、为BD部门提供学术支持，撰写审阅研究产品文件（包括研究方案、总结报告、知情同意书、研究者手册、研究病历、CRF、PPT初稿等），必要时与临床医学专家进行方案设计相关问题的沟通和拜访；

3、与行业学会/协会、本公司涉及的医学领域专家、统计专家、科研院所等相关部门，建立并保持交流和沟通的渠道；

4、跟踪最新的法规和国内外医学进展，帮助提升公司的行业知名度和影响力；

5、对外医学培训交流，包括医学事务技能培训，产品和治疗领域培训，临床研究方案的培训；

6、根据需要出席会议；

职位要求：

1、临床相关专业硕士以上学历，有临床相关工作经验者优先；有临床科研项目课题相关经验者优先；硕士以上学历；

2、两年以上相关工作经验或临床工作经验；

3、具备良好的文献查找和阅读及写作能力；

4、加分项： a.从事或参与过药物临床研究病例收集或观察的相关工作经验； b.具有设计不同期临床试验的经验，经历过临床试验操作的所有环节，参与过I-III期临床试验的经验； c.具有撰写医学相关的药物申报资料和与不同药政部门沟通交流的经验为加分项； d.熟悉临床试验监查、CFDA法规、GCP/ICH条例。

职能类别：医药技术研发管理人员

华因康是谁？
全球高通量基因测序平台三巨头之一；
拥有全球数量的“基因测序平台类核心专利”；
成功研制中国款自主品牌的基因测序仪，并已投入临床应用；
国家药监局首批“创新医疗器械特别审批”产品；
全国一个基因生物领域的“国家标准工作组”；
主导研制出中国项基因测序国家标准；
真正实现了“中国创造”、“中国制造”。
华因康基因(集团)由入选中组部首批“***”的国家海外高层次人才、***团队创立。集团秉承“专业、严谨、创新、服务”的理念，自2008年创立以来，一直致力于中华民族健康事业，发展迅猛。目前是中国拥有独立知识产权的新一代高通量基因测序系统平台技术的专业机构，是中国一家完全独立研发和生产高通量基因测序设备的企业。迄今拥有深圳市华因康高通量生物技术研究院、深圳华因康基因科技有限公司、华因康基因检测中心及全国各地多家分支机构，成为以基因技术为核心，拥有雄厚研发支撑、具备研发、生产和应用三位一体的完整产业链的生物技术高科技集团。
华因康基因(集团)将始终坚持“探索基因信息，提高生命价值”的宗旨，致力于打造基因生命科技在研发、应用、临床转化系统平台技术上的核心竞争力，彰显中国基因产业在世界竞争中的领航者地位，引领中国健康产业发展新方向。


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