深圳招聘

职位描述：

【岗位职责】

1. 负责协助体外诊断试剂GMP厂房的设计、施工和验收工作；

2. 负责标准化流程管理：建立、完善公司生产管理、采购管理、仓储管理制度和流程。制定安全技术和劳动保护标准、消防和治安管理标准，按照GMP标准要求，建立、完善质量管理和质量保证体系，把经营、生产各项规章制度纳入标准化管理范围。

3. 负责IVD产品的生产管理，根据公司年度销售计划，制订相应的年度生产计划。合理配置、调整公司生产资源，确保公司生产安全。生产进度督导、产销联动确保公司生产任务的完成。

4. 采购、仓储和设备管理：建立公司合格供应商名册，并进行筛选和管理；公司重大采购项目组织招标； 确保公司储运配送的及时和安全。制订设备维护保养方案并进行阶段性督导，确保生产设备的合理安全使用。

5. 安全管理：厂区的环卫、车辆、宿舍、办公用房及办公设备的安全管理。

6. 团队管理：负责生产质量部团队的打造以及人员的选拔、调整和淘汰，培训、辅导、考核、奖惩。

【任职要求】

1.本科及以上学历，5年以上工作经验，生物，医药，医疗器械及相关专业；

2.有3年以上GMP车间或洁净车间生产工作经验，曾担任生产管理职务者优先；

3. 熟悉GMP、ISO13485质量管理体系和相关生产管理法规、GMP硬件建设、GMP厂房建设；

4. 熟悉体外诊断试剂生产工艺、生产计划的编制及生产过程控制，可独立编制、修订SOP文件；

5. 具有较强的沟通协调能力，较强的计划、组织、领导、控制的管理能力；

6. 有良好的职业操守和敬业精神，熟练操作计算机和办公软件。

举报 分享

    深圳优圣康生物科技有限公司是由中美科学家和企业家团队共同创办的生物高科技企业。公司正式成立于2015年初，坐落在深圳市龙华新区观澜高新科技园。是一家集研发、生产制造、营销与服务的高科技创新型企业。公司主营业务包括体外诊断试剂、医疗检验分析仪器、医学检测服务三大领域。公司主营业务围绕国际领先的基因检测和免疫检测技术展开，涵盖肿瘤超早期筛查、个体化分子诊断、传染病检测、遗传病筛查等领域，为临床疾病的早期发现、个体化药物治疗、疗效观察等提供全面的解决方案。
    公司目标成为中国分子诊断行业具有领导地位和竞争力的高科技公司，并努力打造成为一个国际性的医疗品牌。