深圳招聘

工作职责：

1、 负责产品临床试验工作。

2、监查临床试验全过程。

3、协助完成临床试验中技术性文件的准备和整理。

4、 牵头及特殊单位的伦理申报工作。

5、临床试验相关资料和内部其他工作文件的整理、分类、保存、归档。

6、 参加试验各单位专家的联络。

7、不良反应监测及上报。

8、 临床部日常工作。

9、完成上级布置的其他临时工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，护士及相关专业优先，

2、英语听说读写熟练，

3、熟练使用电脑，

4、一年以上临床相关工作经验。

赛百诺公司
Company Profile

深圳市赛百诺基因技术有限公司，是全球基因治疗领域的开拓者和领军企业。公司自主研发的产品,先后获得国家食品药品监督管理局颁发的新药证书、准字号生产批文，通过药品GMP认证，成为世界上第一个获得批准上市的肿瘤基因治疗新药。
赛百诺具有强大的研发能力。截至目前，公司对自主创新成果申请并获得相关授权的发明专利共6项。围绕基因治疗，在国内外学术刊物发表的科研论文已达130篇。公司还率先在国内建立了重组腺病毒制品大规模生产工艺技术平台和质量控制技术平台，该平台不仅可用于重组腺病毒基因治疗产品生产，还适用于其它重组病毒生产。
目前，公司还成立了由300多名三甲医院肿瘤治疗专家组成的临床专家委员会，参与基因肿瘤治疗药物在临床上的进一步的研究。