深圳招聘

职位描述：
1.负责CRC的招聘、培训和管理；
2.联系申办方、医院主管部门， 推广SMO相关服务；
3.负责建立和维护CRC的培训教程、考核机制；
4.新型SMO管理模式优化和推广。


任职资格：
1.临床、药学或相关专业的本科或以上学历（心血管、儿科、癌症专业优先考虑）；
2.5+以上临床试验相关工作经历包括CRC、CRA、项目管理等经历；
3.2年以上SMO公司从事CRC管理经验， 熟悉CFDA GCP、ICH GCP等法规；
4.良好的中文沟通表达能力（口头、写作）（有发表GCP管理相关文章优先）；
5.精通行业法规： GCP、SICDCER、 AAHRP等；
6.良好的组织能力和人事沟通能力；
7.具有严谨的工作态度和高度的责任感。

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     杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年，公司一直专注于临床研究信息化技术的发展，目前拥有成熟的e-CRF+软件系列产品，是目前市场上产品最成熟、经验最丰富、行业认可度***的药物临床试验信息化公司之一。
      目前公司已拥有100多家大型三甲医院客户，具有数千个临床项目GCP管理的成功应用经验。成功运用100余个临床I期/BE研究全电子化临床研究项目，多个项目通过国家药物监督管理局的现场核查，获得监管部门认可。
    随着行业的发展，伊柯夫已成为行业内具有影响力的公司。为实现更高的发展目标，伊柯夫以“让生命更完美”作为公司的使命，秉承“求是创新，专业务实，合作共赢”的企业价值观，专注临床科研，推出更有竞争力的产品和服务，立志成为“全球数智临床研究服务生态的引领者”！现在邀请您的加入，您的才干，将与我们会碰撞出更加美好的未来！
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我们的福利：
双休，五险一金；高温补贴；带薪年假；
交通补贴；餐费补贴；通讯补贴；出差补贴；加班补贴；
定期内部培训+外部技术活动；
多地点办公可选，节假日加班可调休；
不定期团建。