深圳招聘

岗位职责：
1、协助经理进行部门的整体运作与全面管理，人员配置及部门规划等；
2、对科技专员收集的医疗器械行业信息及科技信息等进行分类和甄选；
3、负责科技计划项目专利成果的申报、管理和维护工作；
4、负责协助医疗器械行业、学科创建及专家团队建设等；
5、协助进行科技资源的整合、平台搭建、学术品牌打造等；
6、协助医疗器械行业专家团队建设等；
7、协同部门经理参加行业内、国内乃至国际的学术会议，积极推动学术交流；
8、策划推动国内国际科技合作，扩大公司在行业内的影响力；
9、撰写医疗器械行业的年度行业研究报告和每周舆情报告；
10、维护医疗器械及医疗服务专项终端的数据收集，整理和分析；
11、部门经理安排的其他工作。

任职要求：
1、基础医学、临床医/药、生物工程、预防医学，医疗器械相关专业硕士以上学历；
2、2年以上工作经验，博士以上学历者优先；
3、负责过2个以上科技项目，熟悉科技项目申报流程，有课题项目方案设计能力，承担过相关领域研究课题、在国内外优秀专业杂志发表过高质量研究论文经验者优先；
4、有较强的书面表达能力、较好的社会活动能力、较强的学习适应能力；
5、善于沟通和协调，性格沉稳，工作踏实，富有进取、创新精神；
6、责任心强，能承受较大的工作压力，具有独立带团队的能力；
7、能熟练运用电脑办公软件，熟练运用国内外行业数据库进行文献信息检索、查阅及管理；
8、英语六级以上，有良好的英语阅读书写能力和沟通能力。

奥咨达医疗器械咨询机构（广州?北京?上海?苏州?深圳?济南?美国）
    成立于2004 年2 月，从事医疗器械法规咨询、医疗器械产品注册、体系认证和产品认证的医疗器械咨询机构。公司辖下有广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国等七个全资子公司，广州总公司办公面积达2000平方米，并成立了技术部、项目部、客服部、管理部、营销部、培训部等六大部门，严格按ISO9000 质量体系进行运作，建立了咨询项目在线管理系统、开通400 全国免费咨询热线，形成了强大的技术服务网络。是全国规模最大、技术实力最强的医疗器械专业咨询机构。公司网址：http://www.osmundacn.com
我们能为医疗器械企业提供
我们能为医疗器械企业提供从厂房选址、洁净厂房设计建造、产品工艺设计、产品测试、临床试验、质量体系建立到国际医疗器械注册（FDA、SFDA经营许可证、生产许可证、产品注册证、CEMDD/IVDD/PPE、CMDCAS、TGA、JPAL、KFDA）、医疗器械体系认证（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820）、对医疗器械供应商进行第二方/第三方审核和医疗器械出口验货等全方位解决方案。目前，我们已帮助1200余家国内外企业通过各类医疗器械注册认证并和多家知名医疗器械集团签订长期咨询服务协议和外包审核协议。
奥咨达的顾问和导师团队
奥咨达公司员工中已超110人，70% 以上为本科和硕士以上学历，顾问师团队汇聚了大型医疗器械企业和知名认证机构的精英，拥有丰富的企业管理和注册、认证工作经验，并与英、美、德、瑞士等知名国际认证机构、国内权威认证机构、测试机构具有长期友好的合作关系。我们以提高企业管理水平，提升企业品牌形象为宗旨；以最专业的导师和最优质的服务，共同达成您的目标。
奥咨达医疗器械咨询机构是：
       中国医疗器械行业协会会员
       广东省生物工程学会团体会员
       上海市医疗器械行业协会会员
       欧洲OBELIS（O.E.A.R.C.）世界医疗器械一站式服务中国唯一合作伙伴
       美国CGIT医疗信息平台中国合作伙伴
       江苏省医疗器械产业技术创新战略联盟成员
       江苏省医疗器械行业协会会员
       广东省医疗器械质量监督检验所战略合作伙伴
       广东省医疗器械质量监督检验所检验业务监督员
       广东省医疗仪器设备及器械标准化技术委员会委员单位
       佛山市医疗器械行业协会理事单位