药物分析研究员
博瑞生物医药技术(苏州)有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:合资(欧美)
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2015-01-30
- 工作地点:深圳-南山区
- 招聘人数:3
- 工作经验:2年
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:医药技术研发人员 化学分析测试员
职位描述
职责概述:主要负责新药和药物制剂的开发过程中,质量标准相关方法的建立及其他药物研发过程中涉及到的分析检验工作。
岗位职责:
1、配合药物研发人员,共同开发、验证药物的检验方法,建立相应的质量标准;
2、负责对药物研发涉及的原料药、辅料、制剂的分析检测;
3、管理分析实验室的常用分析设备,并按照规程进行维护;
4、药物研究资料中质量相关部分内容的申报资料整理及编写。
任职要求:
1、学历及专业:药学、分析化学及药代分析等相关专业本科学历以上;
2、工作经验:药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写;
3、工作技能:
熟悉常用药物分析设备的操作及维护,熟练使用液相、气相色谱;
分析方法的开发及验证;
熟悉药物质量研究流程,能全面了解把握CFDA药物申报中相关的法规及指导原则。
4、英语水平:良好的英文水平,能够英文文献进行检索和分析。
5、计算机水平:熟练操作office系列办公软件
6、工作能力和态度:能独立进行药物开发过程中的质量研究工作,并处理和协调遇到的各种问题;工作严谨、思路清晰。
岗位职责:
1、配合药物研发人员,共同开发、验证药物的检验方法,建立相应的质量标准;
2、负责对药物研发涉及的原料药、辅料、制剂的分析检测;
3、管理分析实验室的常用分析设备,并按照规程进行维护;
4、药物研究资料中质量相关部分内容的申报资料整理及编写。
任职要求:
1、学历及专业:药学、分析化学及药代分析等相关专业本科学历以上;
2、工作经验:药物分析二年以上工作经验,独立进行过质量标准开发,有过药物申报经验或进行过药物申报资料的撰写;
3、工作技能:
熟悉常用药物分析设备的操作及维护,熟练使用液相、气相色谱;
分析方法的开发及验证;
熟悉药物质量研究流程,能全面了解把握CFDA药物申报中相关的法规及指导原则。
4、英语水平:良好的英文水平,能够英文文献进行检索和分析。
5、计算机水平:熟练操作office系列办公软件
6、工作能力和态度:能独立进行药物开发过程中的质量研究工作,并处理和协调遇到的各种问题;工作严谨、思路清晰。
公司介绍
博瑞生物医药技术(苏州)有限公司位于苏州工业园区风景秀丽的独墅湖畔,致力于原创新药和高难度仿制药的研究开发及产业化。公司成立至今,销售和利润以每年100%的增长率快速发展,2012年收入突破1亿元。公司已获得国家高新技术企业、江苏省创新型企业、江苏省工程技术研究中心、江苏省科技型中小企业、中国药科大学实习基地、苏州市工程技术研究中心、苏州市企业技术中心等企业及研究中心认定;并承担了2012年国家科技部火炬计划项目和2011年苏州市科技支撑计划项目两项重大科技项目。
联系方式
- 公司地址:上班地址:苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C27栋