深圳招聘

岗位职责：
1、对新项目的所有的文献资料进行调研，完成“技术可行性报告”；
2、新项目立项后，及时准确地调研和消化文献资料的内容和知识产权情况，完成研发方案；
3、组织开展项目研发工作，把握整体项目的进度，合理安排项目工作；对实验过程中所遇到的一般问题，应能独立有效地解决；不能解决的疑难问题，应及时向提出专题讨论，共同探讨解决；对实验的成功经验和失败教训应及时总结讨论；
4、实验过程要按标准操作规程规范操作；按原始记录记录要求，详细作好实验记录，并督促实验员做好实验记录，及时检查实验员的原始记录是否符合要求；
5、负责申报资料和原始记录的整理和编写；负责院内评审会答辩工作，并根据意见完善资料及实验；
6、课题完成后，要保存好所有原始图谱，及时将课题的资料及原始记录进行归档；负责补充资料的实验和资料完善工作；
7、本课题所用到的仪器设备应注意维护保养，做好校正、维护记录以备查；仪器用后应及时清洗，保持实验区的清洁卫生；
8、负责实验方法的改进工作，使之更为有效、准确；
9、带头执行公司的各项规章制度，遵守保密制度，不得向外泄露公司研制项目及研制工艺、进度等相关事宜；
10、对课题组内部人员进行相关知识的培训。

任职要求：
1、所需知识技能：
（1）能够组织相关人员进行专利调研和产品调研；
（2）能够按照FDA或者EDQM的相关药政要求组织小试工艺研究；
（3）能够组织完成相关杂质的合成和结构确认；
（4）能够组织对小试工艺做初步的专利评估；
（5）能够组织项目组各专业方面的成员对项目中的难点、困难进行综合讨论并提出合理的见解和意见；
（6）能够在项目组内建立一定的研发体系和研发氛围。
2、教育背景及工作经验：具有药物分析或相关专业大专以上学历。
3、相关培训技能：相关专业知识的提高培训。
备注：一般需要工作经验时限为10年（优秀者不受时限限制，经综合考核合格后即可）。

    重庆植恩药业有限公司是集科研、生产、销售一体的高新技术医药企业，创建于2001年，经过多年艰苦创业，现已逐步发展成为拥有雄厚的技术研发能力以及较强的经济实力，涉及领域广泛的新型医药企业集团。
    公司现已上市药品品种10余种，主打产品“赛格恩”（盐酸托烷司琼）和“雅塑”（奥利司他），年销售收入数十亿元，连年被重庆市高新技术产业开发区评为十大纳税先进企业。
    公司凭借雄厚的技术人才实力以及强大的自主创新研发能力，累计获得新药证书28项、临床批件33项、生产批件44项；申报国内专利12项、国际专利3项、专利授权4项等，并与重庆大学、哈佛大学肿瘤研究所等高校开展合作，建立了广泛的产学研联盟。
    根据公司战略发展规划，已在长寿化工园区和北部新区高新园分别建成原料和制剂两大产业化基地，并与重庆大学共建“创新药物与先进药物制造技术工程研究中心”，达到了参与国际新药研发协作的能力。
公司始终坚持以全新的研发理念、科学的管理体制和优质的服务体系，打造了一支优秀、稳定的研发、管理和营销团队，树立了在行业中地位。公司实行有竞争力的薪酬政策，推行优胜劣汰、公平竞争，灵活科学的绩效激励方式，专业的培训体系，努力为每位员工提供广阔平台，共同发展。