QA验证专员
四川新绿色药业科技发展股份有限公司
- 公司规模:1000-5000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程 多元化业务集团公司
职位信息
- 发布日期:2014-08-19
- 工作地点:成都-彭州市
- 招聘人数:1
- 职位月薪:面议
- 职位类别:药品生产/质量管理
职位描述
岗位职责:
1、负责新版GMP管理过程中的验证相关工作,包括完善验证相关管理制度,制定验证计划,负责验证工作的组织\协调及跟踪,相关验证方案的审核及验证档案的管理等。
2、负责组织质量风险评估的开展,根据风险评估的结果开展验证工作。
3、组建验证团队,并组织开展确认与验证相关工作。
4、协助上级领导开展其他质量管理工作。
任职条件:
1、要求本科及以上学历,3年以上药品生产企业生产或质量管理经验
2、熟悉新版GMP确认与验证工作(公用系统、设备、工艺确认与验证等)。
1、负责新版GMP管理过程中的验证相关工作,包括完善验证相关管理制度,制定验证计划,负责验证工作的组织\协调及跟踪,相关验证方案的审核及验证档案的管理等。
2、负责组织质量风险评估的开展,根据风险评估的结果开展验证工作。
3、组建验证团队,并组织开展确认与验证相关工作。
4、协助上级领导开展其他质量管理工作。
任职条件:
1、要求本科及以上学历,3年以上药品生产企业生产或质量管理经验
2、熟悉新版GMP确认与验证工作(公用系统、设备、工艺确认与验证等)。
公司介绍
四川新绿色药业科技发展股份有限公司是在***“农业产业化经营重点龙头企业”和***“火炬计划”企业——四川绿色药业科技发展股份有限公司的基础上进行资源优化整合,于2009年1月16日成立的。是集中药材种植、加工、科研、生产、贸易为一体的专业型股份制企业,主要从事颗粒剂(中药配方颗粒)、胶囊剂、滴丸剂、中西成药等产品的生产和经营。
因公司在农业产业化方面做出的突出贡献,2000年首批被国家农业部等八部委评为“***农业产业化经营重点龙头企业”、2005年被定为四川省20家 “做大做强、重点扶持农业产业化企业”之一、是***“火炬计划”企业、中国农发行黄金客户、省高新技术企业、省工商重合同守信用企业,是国家食品药品监督管理局批准的全国六家(西部唯一一家)中药配方颗粒生产企业之一。
公司主要产品——中药配方颗粒是我国中药现代化的代表性产品,是对中国几千年来中药传统使用方法的里程碑式革命,是中医药现代化发展方向。我公司在这个发展方向上通过坚持走自主研发之路,不断提升企业核心竞争力,已成为国内中医药行业唯一一家从中药材gap种植到中药饮片gmp生产以及中药配方颗粒研发,再到配方颗粒gmp生产的全产业链质量管控体系企业。
公司以“有效经营,造福社会”为宗旨,以“现代中药,现代生活”为理念,力争实现中医药事业“产业化、标准化、现代化、国际化”的四化。本着“对患者负责、对医生的医术负责、对医院的信誉负责、对企业的可持续发展负责”的四负责态度,公司致力于用现代的中药种植技术去提升传统的中药种植技术;用现代的制药技术去变革传统的制药技术;用现代的中药配方颗粒冲剂去改变传统的中药煎煮及服用习惯;用现代智能化的抓药方式去替代传统的抓药方式;用现代信息化、智能化的手段去促进传统中医院的现代化进程。
因公司在农业产业化方面做出的突出贡献,2000年首批被国家农业部等八部委评为“***农业产业化经营重点龙头企业”、2005年被定为四川省20家 “做大做强、重点扶持农业产业化企业”之一、是***“火炬计划”企业、中国农发行黄金客户、省高新技术企业、省工商重合同守信用企业,是国家食品药品监督管理局批准的全国六家(西部唯一一家)中药配方颗粒生产企业之一。
公司主要产品——中药配方颗粒是我国中药现代化的代表性产品,是对中国几千年来中药传统使用方法的里程碑式革命,是中医药现代化发展方向。我公司在这个发展方向上通过坚持走自主研发之路,不断提升企业核心竞争力,已成为国内中医药行业唯一一家从中药材gap种植到中药饮片gmp生产以及中药配方颗粒研发,再到配方颗粒gmp生产的全产业链质量管控体系企业。
公司以“有效经营,造福社会”为宗旨,以“现代中药,现代生活”为理念,力争实现中医药事业“产业化、标准化、现代化、国际化”的四化。本着“对患者负责、对医生的医术负责、对医院的信誉负责、对企业的可持续发展负责”的四负责态度,公司致力于用现代的中药种植技术去提升传统的中药种植技术;用现代的制药技术去变革传统的制药技术;用现代的中药配方颗粒冲剂去改变传统的中药煎煮及服用习惯;用现代智能化的抓药方式去替代传统的抓药方式;用现代信息化、智能化的手段去促进传统中医院的现代化进程。
联系方式
- Email:1084018005@qq.com
- 公司地址:上班地址:天津/天津中医药大学第二附属医院 / 天津/天津中研院