化工合成工程师(职位编号:RTHC01)
深圳市润尔泰药业有限公司
- 公司规模:500-1000人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2014-08-19
- 工作地点:深圳
- 招聘人数:10
- 工作经验:3-4年
- 学历要求:大专
- 职位月薪:面议
- 职位类别:化工技术应用/化工工程师
职位描述
职位:合成车间主任/合成车间工艺员
负责合成中试车间各项规程的起草,协助执行合成原料药的注册核查及GMP认证相关工作的实施; 做好车间日常管理及人员技术培训工作;参与原料药工艺的中试及放大生产。
工作职责;
1、负责车间各项规程、制度的制定与执行;
2、负责对原料药生产的关键点的控制;
3、负责协助 完成文件系统的适时更新,编制与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完整及时;
4、负责车间的验证及再验证工作的实施;
5、负责车间GMP文件的管理与培训工作及车间现场管理。
任职资格:
1. 化学、 化工、制药等相关专业专科以上学历;
2. 具备合成原料药生产、设备、验证等相关工作经验3年以上;
3. 熟悉中国GMP、相关法规,如了解欧盟GMP则更佳;
4. 有较强的协调能力、沟通能力、操作能力;
5. 熟悉原料药生产主要设备、工艺流程以及控制技术;
6. 工作经验:三年以上原料药中试和大生产经验;
7. 具有较强的安全责任意识,吃苦耐劳;
工作地点:江西省赣州市章贡区赣州开发区香港工业园;
条件特别出众者为车间主任,其余为合成工艺员。
包食宿,薪资优裕,生活成本低,发展空间广阔,绝对比北上广深有发展钱途!
负责合成中试车间各项规程的起草,协助执行合成原料药的注册核查及GMP认证相关工作的实施; 做好车间日常管理及人员技术培训工作;参与原料药工艺的中试及放大生产。
工作职责;
1、负责车间各项规程、制度的制定与执行;
2、负责对原料药生产的关键点的控制;
3、负责协助 完成文件系统的适时更新,编制与工艺规程相符合的相关文件,确保文件完整及时;
4、负责车间的验证及再验证工作的实施;
5、负责车间GMP文件的管理与培训工作及车间现场管理。
任职资格:
1. 化学、 化工、制药等相关专业专科以上学历;
2. 具备合成原料药生产、设备、验证等相关工作经验3年以上;
3. 熟悉中国GMP、相关法规,如了解欧盟GMP则更佳;
4. 有较强的协调能力、沟通能力、操作能力;
5. 熟悉原料药生产主要设备、工艺流程以及控制技术;
6. 工作经验:三年以上原料药中试和大生产经验;
7. 具有较强的安全责任意识,吃苦耐劳;
工作地点:江西省赣州市章贡区赣州开发区香港工业园;
条件特别出众者为车间主任,其余为合成工艺员。
包食宿,薪资优裕,生活成本低,发展空间广阔,绝对比北上广深有发展钱途!
公司介绍
深圳市润尔泰药业是赣州润泰药业的销售公司,是赣州润泰药业在深圳的销售中心及面向国际市场的营销中心。赣州润泰药业是一家新成立的高科技制药企业,是江西省政府及赣州市政府重点扶持的大型制造企业,与复旦大学、上海医工院等科研机构有合作关系。
润泰是一家致力于国际化的专业制药企业,公司拥有固定资产9000多万元,占地面积50000多平方米,员工300 余人,属江西省高科技型企业、赣州市高新技术企业。
公司始终以市场为导向,加大技改投入,优化产品结构,严抓产品质量。产品以抗病毒原料药及中间体为主,为国内首家阿巴卡韦合成工艺百分之百成熟的生产厂家;同时还涉及他汀类原料药及中间体和布洛芬类原料药及中间体。赣州润泰药业拥有自营进出口权,产品畅销国内,并出口印度、伊朗、南美等10 多个国家。
公司的生产管理体系严格依照中国GMP;以把自己的产品推向国际高端市场为己任,正在积极地为通过欧盟GMP认证作准备,预计投资5亿元,如主要制药设备设施(equipments & facilities)均从欧美进口,厂房(premises)严格按照欧盟GMP规范进行设计,人员(personnel)和文件体系(documentation)均按照欧盟GMP要求建立。
润泰药业是中国制药行业的新军,在强大的技术力量,雄厚的资金和严格的质量保证体系下必定奋勇前进、厚积薄发、后来居上,给每一个润泰人广阔的发展空间,与润泰人一起成长、一起发展、一起见证中国的制药行业赶超世界制药行业的最高水平。
p.s. 深圳润尔泰药业为赣州润泰药业招聘大量生产技术人员,生产技术人员必须在位于江西省赣州市章贡区赣州开发区香港工业园的润泰科技园内工作。
润泰是一家致力于国际化的专业制药企业,公司拥有固定资产9000多万元,占地面积50000多平方米,员工300 余人,属江西省高科技型企业、赣州市高新技术企业。
公司始终以市场为导向,加大技改投入,优化产品结构,严抓产品质量。产品以抗病毒原料药及中间体为主,为国内首家阿巴卡韦合成工艺百分之百成熟的生产厂家;同时还涉及他汀类原料药及中间体和布洛芬类原料药及中间体。赣州润泰药业拥有自营进出口权,产品畅销国内,并出口印度、伊朗、南美等10 多个国家。
公司的生产管理体系严格依照中国GMP;以把自己的产品推向国际高端市场为己任,正在积极地为通过欧盟GMP认证作准备,预计投资5亿元,如主要制药设备设施(equipments & facilities)均从欧美进口,厂房(premises)严格按照欧盟GMP规范进行设计,人员(personnel)和文件体系(documentation)均按照欧盟GMP要求建立。
润泰药业是中国制药行业的新军,在强大的技术力量,雄厚的资金和严格的质量保证体系下必定奋勇前进、厚积薄发、后来居上,给每一个润泰人广阔的发展空间,与润泰人一起成长、一起发展、一起见证中国的制药行业赶超世界制药行业的最高水平。
p.s. 深圳润尔泰药业为赣州润泰药业招聘大量生产技术人员,生产技术人员必须在位于江西省赣州市章贡区赣州开发区香港工业园的润泰科技园内工作。