深圳招聘

主要工作职责：

1、定期提交新产品调研报告或者提案。
2、负责新立项产品纯化相关文献的查阅，并提交产品纯化工艺设计报告。
3、负责制定新立项产品详细的纯化工艺开发计划，并严格按照计划执行，做到定期汇报。
4、负责产品纯化工艺相关技术文件的起草
5、负责中试、验证生产的技术指导。
6、负责产品结构确认工作的实施。

7、负责产品纯化工艺开发报告和注册资料中纯化工艺部分的撰写。
8、负责纯化相关新技术的引进和技术难题的解决。
9、负责指定仪器设备的日常是使用、维护、保养、保修、校验等。

岗位要求：
1、分析化学、药物分析等专业，硕士以上学历。
2、有2年以上多肽或蛋白纯化工作经验。
3、熟悉分析化学或药物分析相关知识；掌握相关领域的基础知识和一定的项目管理知识等。
4、有分析型HPLC和制备型HPLC的操作、维护经验。
5、通晓药品药学研究方面的专业知识；熟悉药国内及国际药品注册的相关知识。
6、熟练阅读专业相关英语文献。

深圳翰宇药业股份有限公司（简称：翰宇药业，股票代码：300199）是专业从事多肽药物研发、生产和销售的***高新技术企业，注册资本9.169亿元，总部位于深圳市高新区。下设翰宇药业（香港）有限公司、翰宇药业（武汉）有限公司、翰宇药业深圳坪山分公司。建有国家高技术产业化示范工程多肽药物生产基地、国家多肽创新药物公共实验中心、国家多肽药物制备中试技术平台、多肽药物国家地方联合工程实验室。
翰宇药业秉承“天下之道，仁心为药”的核心价值观，恪守“社会责任，仁心为先；健康事业，仁心为民；企业长存，仁心为本；公平公正，仁心为准”，志在“引领生物制药发展，打造健康事业强者”。
翰宇药业以“科技创新为动力，提升企业核心竞争力”。通过引进消化、自主创新等模式，突破了多肽药物规模化生产技术瓶颈，形成了200多项发明专利。先后承担了国家“863计划”、国家“十五”、“十一五”、“十二五”科技重大专项、***火炬计划、国家“重大新药创制”等30多项***重大科技攻关项目；参与制定国家多肽药物行业注册标准、新版《国家药典》标准16项；连续6年获得省、市科学技术奖、专利奖、质量奖。主要产品应用到消化道、心脑血管、糖尿病、***、肿瘤、老年性疾病等方面的治疗。
翰宇药业拥有一支国内行业领军人才、海归高端人才组成的研发创新团队，从事多肽药物研发人员占企业员工总数的30%以上。并与国内外20多家科研院校建立了互补关系，形成了专业从事多肽药物研发和自主创新的优势。
翰宇药业拥有一流的多肽药物合成、纯化、冻干、质量研究、制剂研究及中试放大的实验室，从美国、德国、瑞士等国引进了全自动多肽合成系统、快速微波多肽合成系统、大容量纯化系统、激光解析二级质谱、电喷雾质谱、大容量冻干机、超高压液相色谱、气相色谱、离子色谱及水分测定仪等专用设备。位于深圳市坪山新区的多肽药物生产基地，完全参照欧美cGMP标准兴建，被国家发展改革委列为“产业振兴重大建设项目”，被深圳市政府列为“十二五”期间体现深圳未来城市发展新路径和产业转型升级新方向的60个标志性重大建设项目之一。
翰宇药业是目前国内拥有化学合成多肽药物品种最多的企业之一，醋酸去氨加压素注射液、注射用胸腺五肽、注射用生长抑素、注射用特利加压素等产品国内市场占有率均名列前茅。其中：特利加压素被国药励展全国药品交易会评为“中国十大处方药重磅新品”。部分原料药得到美国FDA受理并获得DMF号，美国、加拿大、意大利、印度、德国、俄罗斯等国的多家大型经销企业已成为翰宇药业系列产品在国际市场上的代理商。

公司为员工提供完善的福利保障体系，如免费早餐午餐、住宿，节庆费用、五险一金、活动经费、带薪年假、班车上下班接送等等。