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1、负责维护、保持质量体系的正常运转，监督GMP、ISO9000等质量体系的有效实施
2、对公司GMP、ISO9000的执行情况进行检查、指导，针对发现的问题督促相关部门制定和实施整改措施，并跟踪整改的情况。
3、负责统一管理运用到质量管理体系文件上的所有印章
4、协助对内外部核查后的纠正预防措施，并发放、跟踪落实
5、协助客户和官方审计报告的整理和跟进
6、协助外部核查期间的接待事宜
7、建立内外审档案，及时更新信息
8、负责制定供方审核计划，并审核
9、组织对供方的审核工作
10、负责建立供方审计信息数据库，并分类管理

博瑞生物医药技术（苏州）有限公司位于苏州工业园区风景秀丽的独墅湖畔，致力于原创新药和高难度仿制药的研究开发及产业化。公司成立至今，销售和利润以每年100%的增长率快速发展，2012年收入突破1亿元。公司已获得国家高新技术企业、江苏省创新型企业、江苏省工程技术研究中心、江苏省科技型中小企业、中国药科大学实习基地、苏州市工程技术研究中心、苏州市企业技术中心等企业及研究中心认定；并承担了2012年国家科技部火炬计划项目和2011年苏州市科技支撑计划项目两项重大科技项目。