深圳招聘

任职资格：
1、医药学本科以上学历；
2、3年以上临床研究经验或在跨国制药公司医学部门的工作经验，具有项目组织、管理和实施经历 ；
3、医药学专业理论基础扎实，良好写作能力，能熟练查阅、翻译和总结专业文献资料；
4、具有肿瘤和类风湿性疾病临床试验项目经验，具有跨国药企或外资临床研究机构工作背景者优先；
5、与临床医生、新药专家、合同研究组织、药政管理机构关键人员建立有良好关系；
6、具有国内新药临床注册实际经验；
7、性格外向、活泼、善于公关。


工作职责：
1、全面负责新药临床实验的组织、实施和协调；
2、撰写编制临床实验方案、研究者手册、研究报告、CRF等各种技术文件；负责临床研究相关技术资料的审核；
3、负责监察员和CRO的管理、监督、考核、协调；
4、组织项目启动、中期总结，现场协调解决临床试验过程中出现的各种问题，协助处理临床数据，草拟项目进程报告及项目进程管理；
5、负责临床研究项目费用预算、控制及项目的绩效评估；确保临床项目运作符合GCP及公司规程；
6、负责产品注册临床部分资料撰写编辑，追踪项目医学进展，翻译、整理有关学术资料；
7、协助公司临床研究项目基金申报和上市技术支持。

Recruitment

深圳赛乐敏生物技术有限公司（SinoMab Bioscience (Shenzhen) Limited），是一家由归国留学人员创立的高新技术企业，专注于发展专有权属的创新型治疗性抗体药物。公司产品已列入国家科技部创新计划和深圳市高新技术支持项目，为配合新药产品注册和临床试验，特诚聘各领域专业人员，工作勤奋、踏实、敬业，富有工作激情，具有良好团队合作精神、沟通能力，公司将提供富有竞争力的薪酬和福利。

应聘者请将简历寄至：
深圳赛乐敏生物科技有限公司　人事部
邮政编码：518057
e-mail：recruit@sinomab.com

(邮件主题请注明”应聘”、期望薪酬和”职位的编号”）（请勿以附件方式发送）