深圳招聘

岗位职责 
1、负责公司质量管理系统建立、维护和改进，如人员考核调配等工作； 
2、组织、推动质量管理体系推行、实施与持续改进，包括负责第二、三方的审核或认证相关的策划、计划、组织等工作； 
3、负责撰写质量管理体系文件，保证咨询服务的质量；
4、负责对客户进行培训和指导，并提出合理的建议和报告；
5、负责对检验标准的制定、修改、定期评审，检查标准执行状况、有效性； 
6、参与、策划各种质量管理活动，如参与对外协合作方的审核、认证工作和内部人员的质量培训。 

任职资格 
1、管理、质量等相关行业本科以上学历；英语良好； 
2、二年以上质量管理工作经验； 
3、熟悉ISO13485、FDAQS820质量管理体系并能独立起草体系文件；了解产品工艺流程；熟悉运用质量管理工具及方法等； 
4、工作认真负责，严谨细致，有较强的分析解决问题能力； 
5、拥用业界先进企业的黑带资格者或具有国家审核员资格。

奥咨达医疗器械咨询机构（广州?北京?上海?苏州?深圳?济南?美国）
    成立于2004 年2 月，从事医疗器械法规咨询、医疗器械产品注册、体系认证和产品认证的医疗器械咨询机构。公司辖下有广州、北京、上海、苏州、深圳、济南、美国等七个全资子公司，广州总公司办公面积达2000平方米，并成立了技术部、项目部、客服部、管理部、营销部、培训部等六大部门，严格按ISO9000 质量体系进行运作，建立了咨询项目在线管理系统、开通400 全国免费咨询热线，形成了强大的技术服务网络。是全国规模最大、技术实力最强的医疗器械专业咨询机构。公司网址：http://www.osmundacn.com
我们能为医疗器械企业提供
我们能为医疗器械企业提供从厂房选址、洁净厂房设计建造、产品工艺设计、产品测试、临床试验、质量体系建立到国际医疗器械注册（FDA、SFDA经营许可证、生产许可证、产品注册证、CEMDD/IVDD/PPE、CMDCAS、TGA、JPAL、KFDA）、医疗器械体系认证（ISO13485、YY/T 0287、GMP、QSR820）、对医疗器械供应商进行第二方/第三方审核和医疗器械出口验货等全方位解决方案。目前，我们已帮助1200余家国内外企业通过各类医疗器械注册认证并和多家知名医疗器械集团签订长期咨询服务协议和外包审核协议。
奥咨达的顾问和导师团队
奥咨达公司员工中已超110人，70% 以上为本科和硕士以上学历，顾问师团队汇聚了大型医疗器械企业和知名认证机构的精英，拥有丰富的企业管理和注册、认证工作经验，并与英、美、德、瑞士等知名国际认证机构、国内权威认证机构、测试机构具有长期友好的合作关系。我们以提高企业管理水平，提升企业品牌形象为宗旨；以最专业的导师和最优质的服务，共同达成您的目标。
奥咨达医疗器械咨询机构是：
       中国医疗器械行业协会会员
       广东省生物工程学会团体会员
       上海市医疗器械行业协会会员
       欧洲OBELIS（O.E.A.R.C.）世界医疗器械一站式服务中国唯一合作伙伴
       美国CGIT医疗信息平台中国合作伙伴
       江苏省医疗器械产业技术创新战略联盟成员
       江苏省医疗器械行业协会会员
       广东省医疗器械质量监督检验所战略合作伙伴
       广东省医疗器械质量监督检验所检验业务监督员
       广东省医疗仪器设备及器械标准化技术委员会委员单位
       佛山市医疗器械行业协会理事单位