深圳招聘

职位描述：
1）制定临床试验方案并于各国药政官方沟通方案设计关键点、撰写试验总结报告；
2）组织医院实施临床试验；
3）前往医院进行试验监查；
4）项目立项文献调研及注册申报资料撰写。

岗位要求：
1）临床医学、药学相关专业本科及以上学历，具有较强的英语口语及读写能力；
2）至少3年以上临床监查员工作经验和1年临床研究管理经验；
3）具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；
4）具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；
5）具有自我激励和积极的团队合作精神，注意工作细节。

简历请投递至：hr@hecpharm.com（邮件主题命名：姓名+学校+专业+临床部）

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。
公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。