深圳招聘

职位描述：
负责质量控制与管理，完成临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案和SOP保质保量的开展

岗位要求：
1）临床医学或药学相关专业毕业；
2）熟悉临床试验监查、SFDA法规、GCP/ICH等相关法规；
3）性格外向，诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能吃苦耐劳；
4）良好的分析、沟通和协调能力，亲和力强；
5）较强的独立工作能力及团队合作精神

简历请投递：hr@hecpharm.com（邮件主题命名：姓名+学校+专业+临床部）

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。
公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。