深圳招聘

岗位职责：
1、按照国家财会法规、公司财会制度和成本管理有关规定，配合拟订公司成本核算、分析、管理体系；
2、熟练掌握会计准则、税法等财务相关法规，能独立进行财务分析与预测；
3、对公司重大项目、产品等进行成本预算、编制项目成本计划，提供有关的成本资料；
4、负责对成本进行跟踪，分析产品成本波动的原因，编制相关成本分析报告，提出降低成本的控制措施和建议；
5、熟悉国家相关法律法规政策以及政策的变动；
6、熟悉各项业务的账务处理及财务合规性要求，具体规章制度能力；
7、深入了解业务，按研发项目进行预算管理，编制项目目标成本方案。
任职要求：
1、 本科及以上学历，会计、财务、审计或相关专业，211、985高校学历、注册会计师、税务师证书优先考虑；；
2、有中级会计师，有3-5年以上制造行业成本工作经验；
3、熟悉掌握Excel、Word等办公必要软件及相关的财务软件及ERP系统；
4、具有医药行业经验、全盘账务经验、搭建ERP经验、IPO成功经验、事务所经验优先考虑。

    深圳源兴基因技术有限公司是国家高新技术企业,专注于各类药用病毒载体以及mRNA药物的CDMO和CMO业务，包括IND申报和GMP生产，腺病毒、痘病毒、HSV、慢病毒、AAV、逆转录病毒等近十种重组病毒载体和mRNA药物，广泛应用于基因治疗、病毒载体疫苗、治疗性疫苗、溶瘤病毒项目、基因编辑和各类细胞治疗等领域，在研产品适应症覆盖新冠疫苗、罕见病、肿瘤、病毒感染、中枢神经疾病等各类疾病。
公司具有符合GMP要求的厂房7000多平米，能够满足病毒载体和mRNA药物全流程的药学研究工作，满足IND和BLA申报要求，能承担药物临床试验样品的生产和上市产品的生产。
公司自2006年开始承接基因治疗项目中病毒载体的制备和临床前药学研究，积累了丰富的项目开发及申报经验。截至目前，已经开展了70多个项目的病毒开发和制备，涵盖腺病毒、痘病毒、慢病毒、疱疹病毒等病毒载体，其中有近20个项目进行了IND申报，已有9个项目获得临床批件，正在开展早期和后期临床试验。
源兴基因是国内承接基因治疗病毒载体的外包服务领域中，开发和制备病毒品种数量最多、获得临床批件最多、且制备的病毒载体已进入临床试验后期的CDMO/CMO公司。目前源兴基因mRNA药物的CDMO服务也已正式启航，期待为更多的创新药物研发机构提供专业的定制化服务。

薪酬福利体系
1、五天工作制，双休
2、入职即缴纳五险一金
3、高位薪资+年度双薪+绩效奖金+浮动奖金
4、公司股权激励：对高潜能员工赋予股权，共同成长
5、专业培训，定期员工职业发展指导，技术+管理双通道，晋升优秀人才
6、组织国内外旅游、企业年会、团队拓展等文化活动
7、给予人性化“加长版”春节假期，家人团聚与事业发展同等重要
8、依法享受带薪年假、婚假、产假等假期
9、公司给予员工午餐及交通等补助
10、入职纪念日礼金、结婚贺礼、生子贺礼、年度健康体检等其他各类福利

培训与晋升体系
1、入职后配属优秀导师，指导研发及生产技术培训；
2、公司每月集中进行专业技能培训；
3、技术+管理双通道晋升机制，每1-2年擢升能力达标者；
4、HR每2-3年进行员工职业规划指导；
5、技术能力合格者，根据个人发展意向及公司运营情况，支持轮岗学习。

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