深圳招聘

岗位描述：
1、协助注册资料文件的编写；
2、协助进行说明书的更新与维护；
3、协助新法规及标准的整理及宣贯；
4、协助管代变更备案及生产许可变更等事项申请；
5、协助新产品的国际CE认证；
6、协助MDD转换MDR；
7、领导安排的其它相关事宜；
任职要求：
1、硕士及以上学历，英语阅读能力优秀；
2、了解过CE认证或其他医疗器械注册知识和流程；
2、了解欧盟或国内的法规及标准要求；
3、擅于交流、爱学习、责任心强；
4、有CE认证相关工作经验者优先。
注：此职位工作地点在深圳坪山区，请确认是否能接受坪山区工作。
感谢您关注此职位，欢迎您加入迈德瑞纳！

深圳迈德瑞纳生物科技有限公司公司成立于2016年7月，位于深圳市坪山区，占地1700余平方米，是一家专注于研发，生产和销售医疗器械的综合型企业，工厂符合ISO13485质量体系，产品已取得CE证书；公司不但拥有经验丰富的研发团队和精英销售团队，还拥有多项产品专利和软件著作权。
   本公司秉持“以人为本”“创新、效率、诚信、佳绩”的理念经营发展，通过网络、展会等完善的营销体系进行推广，产品远销欧洲、南美、北美及东南亚等区；专业的技术、一流的产品质量以及完善的服务使得我司在国内外均得到了客户的广泛认可和好评！
   我们将致力于创造生产优质的产品，更好地服务客户，共同协作，期待您与我们共创更佳业绩！