深圳招聘

1、参与eCRF的设计、测试；

2、 参与编辑核查程序的编写和测试；

3、按照数据核查计划参与数据核查，对可疑数据发布数据质疑表，并追踪至质疑关闭；

4、进行严重不良事件和实验室数据的一致性核查；

5、进行医学编码；

6、准备数据审阅会议资料，参与数据审核会议；

7、进行数据库的锁定；

8、进行数据导出及处理数据的传输；

9、 撰写数据管理报告；

10、数据库及相关管理文件的归档；

11、完成直线经理分配的其他工作。

任职要求

1、医药、卫生、临床相关专业，本科及以上学历；

2、有药企或CRO临床数据管理（CDM）经历优先考虑；

3、有医院临床科室、制药企业或CRO公司相关工作经历者优先考虑；

4、了解 ICH-GCP，药物研发的全过程以及数据管理流程；

5、具有较强的执行力以及团队合作精神。

     2021年完成数千万元A＋轮融资！亮相中国国际进口博览会！~
     杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年，公司一直专注于临床研究信息化技术的发展，目前拥有成熟的e-CRF+软件系列产品，是目前市场上产品最成熟、经验最丰富、行业认可度***的药物临床试验信息化公司之一。
      目前公司已拥有100多家大型三甲医院客户，具有数千个临床项目GCP管理的成功应用经验。成功运用100余个临床I期/BE研究全电子化临床研究项目，多个项目通过国家药物监督管理局的现场核查，获得监管部门认可。
    随着行业的发展，伊柯夫已成为行业内具有影响力的公司。为实现更高的发展目标，伊柯夫以“让生命更完美”作为公司的使命，秉承“求是创新，专业务实，合作共赢”的企业价值观，专注临床科研，推出更有竞争力的产品和服务，立志成为“全球数智临床研究服务生态的引领者”！现在邀请您的加入，您的才干，将与我们会碰撞出更加美好的未来！
       如果您是应届毕业生：我们会根据您的专业优势给您提供一个“硅谷”式的成长空间，带领您走向职业的高端。
       如果您是拥有多年工作经验的老手：我们会给您一个更好的发展平台，让您在平台中自由发挥，展现出最亮丽的一面。
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       伊柯夫科技期待您的加入！
我们的福利：
双休，五险一金；高温补贴；带薪年假；
交通补贴；餐费补贴；通讯补贴；出差补贴；加班补贴；
定期内部培训+外部技术活动；
多地点办公可选，节假日加班可调休；
不定期团建。