深圳招聘

1. 维护并持续改进公司的质量管理体系，编制、审核、批准相关质量文件；进行相关GMP规范和质量意识的培训质量管理方面的培训，提升公司全体员工的质量意识；
2. 组织开展质量体系的自检工作，完成产品质量回顾分析；
3. 负责原辅料、包装材料的审核放行工作；评价批生产及包装记录、检验记录，负责产品放行的审核工作；
4. 负责落实接受各项认证、客户审计的相关工作；承担对供应商的质量审计、用户信息处理与产品稳定性评价。

1.  本科以上学历，化学、制药等相关专业；

2.  有5年以上合成制药行业质量管理或生产管理相关经验；

3.  具有现行GMP管理规范及相关技术指导原则等管理文件的较深的解读、督导和培训能力；

4.  熟悉化学原料药（原料、医药中间体、API）的生产工艺流程和质量控制、生产车间及QC实验室的设施及工艺验证；

5.  善于沟通，有团队意识，有抗压能力，有较强的逻辑思考和文字撰写能力。

欢迎加入柏瑞医药！

珠海市柏瑞医药科技有限公司坐落于珠海高栏港经济区，是一家以新药研发为主导，专业从事原料药、医药中间体及日化原料研发生产的创新型企业。公司致力于运用先进的医药技术和经验，以创新为驱动，紧随世界新药研发方向，研发环境友好型的绿色生产技术，开发具有独立知识产权、高质量、高附加值的医药产品及日化原料。公司拥有1千平米研发中心和5千平米生产车间；拥有多个原料药、医药中间体和化妆品原料优势产品，产品远销海内外市场。欢迎朝气蓬勃的有志青年加入我们，加入医药这个永远的朝阳产业，与公司共图发展，共享红利。