实验室筹建员
广东赛保尔生物医药技术有限公司
- 公司规模:150-500人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-06-03
- 工作地点:东莞-松山湖区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:2年经验
- 学历要求:大专
- 职位月薪:5-8千/月
- 职位类别:药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
职位描述
岗位职责
1、有制药企业理化检验工作经验,熟悉GMP实验室规范; 2、熟悉GMP文件编写、有分析方法验证、设备选型及确认经验优先;
3、熟悉紫外分光光度计、GC、HPLC、PH计、渗透压仪等仪器操作及简单维护经验优先;
4、负责所用试剂、标准溶液、滴定液的配制及标定; 5、完成OOS、偏差等异常事件进行实验室调查; 6、完成上级领导安排的其他检测工作。
岗位要求:
1、该岗位前期培训工作地点为深圳,后期在东莞松山湖,介意者请勿投。
2、 大专及以上学历;生物制药、药学、化学分析或相关专业;
3、 1年以上药厂本岗位工作经验;
4、 工作积极主动、责任心强,能独立承担工作任务。
职能类别:药品生产/质量管理质量管理/测试工程师(QA/QC工程师)
关键字:药品检验验证
公司介绍
3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司
三生制药集团(全称:沈阳三生制药有限责任公司,股票代码:*******)作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今,集团在研发上不断创新、质量上精益求精,依靠稳定的业绩和实力,于2015年6月11日在港交所挂牌上市,发行时市值28.47亿美元,夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)等。全球员工约3000人,业务遍及国内32个省,海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年,注册资本5300万元,成立之初,即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定;2009年获国家“高新技术企业”资格认定;2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审;2013年通过新版GMP认证;2014年荣获“广东省著名商标”;2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书;2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。
三生制药集团(全称:沈阳三生制药有限责任公司,股票代码:*******)作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今,集团在研发上不断创新、质量上精益求精,依靠稳定的业绩和实力,于2015年6月11日在港交所挂牌上市,发行时市值28.47亿美元,夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司,包括三生国健药业(上海)股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司(意大利)等。全球员工约3000人,业务遍及国内32个省,海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年,注册资本5300万元,成立之初,即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定;2009年获国家“高新技术企业”资格认定;2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审;2013年通过新版GMP认证;2014年荣获“广东省著名商标”;2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书;2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。
联系方式
- 公司地址:地址:span松山湖园区信息路7号