深圳招聘

 岗位职责： ⑴  负责早期项目的课题管理，包括但不限于：项目/靶点调研、推进药物靶点筛选（分子生物学水平、细胞水平及动物水平筛选）、先导化合物的筛选、成药性评估； ⑵  协助新药临床前研究计划制定、方案设计、组织实施、过程把控、结果总结与分析汇总； ⑶  完成和各个部门及相关CRO的沟通合作，推进项目进展； ⑷  完成各项研究工作进度跟踪，保证项目进度； 整理项目过程档案，定期归档； ⑸  参与PCC资料整理收集，IND申报资料的整理、审查及提交； ⑹  协助知识产权部门完成专利资料的撰写并提供技术支持； ⑺  完成公司或上级安排的其它任务。  任职条件： ⑴  专业要求：药化、生物、药理、药代相关专业； ⑵  学历要求：硕士及以上（接收应届博士生）； ⑶  工作经验：有小分子新药研发经验及项目管理经验者优先；熟悉药物开发及申报流程，对药理、药代和毒理有一定的了解；有制药公司或者CRO工作经验者优先；有CRO管理经验者优先； ⑷  语言要求：有良好的中英文能力，可执行中英文注册申报材料撰写审核任务； ⑸  专业技能：受过完善的科研基础训练，有小分子新药研发经验，熟悉项目管理知识、流程及方法；了解药物临床前研发流程；了解NMPA、FDA的法规、指导原则，及注册申报内容和流程； ⑹  其它要求：工作严谨认真，具有研发思维，具有良好的团队协作能力、沟通能力、应急能力及分析解决问题能力。             

    塔吉瑞生物成立于2014年8月，致力于研发具有自主知识产权的最新一代临床亟需小分子靶向抗肿瘤创新药，成立至今已申报100余项国际一类新药专利。
    公司研发实力得到知名投资机构和业界高度认可。目前自主开发的最新一代靶向抗慢粒白血病、肺癌等创新药即将进入临床试验。公司欢迎有识之士加入我们，一起努力更快为癌症病人带来创新疗法。