深圳招聘

职责描述：

1.    负责车间生产现场GMP执行情况的监督检查，监督车间按照GMP要求规范作业；

2.    负责对批生产记录的审核以及中间产品、成品的放行审核；

3.    负责生产过程中的监控，关键工艺参数检查，产品质量跟踪与监控；

4.    负责对起始物料和生产过程中的异常情况进行汇报、调查、整改跟进；

5.    协助偏差、变更/评估分析，并跟进落实执行情况；

6.    参与车间设备验证及工艺验证工作；

岗位要求：

1、大专以上学历；

2、三年以上药厂现场QA或者类似岗位工作经验

3、药学、中药学、制药技术、生物学、化学、医学等相关专业；

4、有欧盟、FDA GMP认证经验的优先考虑。

深圳瑞德林生物技术有限公司（以下简称瑞德林）成立于2017年，是一家以合成生物技术为核心，多学科交叉应用的创新型高新技术企业。全球率先将合成生物技术应用于“生命分子”的全绿色商业化生产，推动特色功能性原料领域的“碳中和”和“碳减排”，其产品应用覆盖生物医药、营养健康、医美及日化、动物保健、绿色农业及生物材料等领域。
“生命分子”是指包含氨基酸、糖、核苷酸、磷酰化、脂肪酸化等基本单元分子中的一种或多种，且表现出优异的“安全性”、“有效性”和“可及性”的功能分子。