深圳招聘

岗位职责：

1. 负责质量研究工作，进行样品检验、分析方法开发及验证、稳定性研究、细胞培养及活性性测定等具体实验工作；

2. 协同推进实验项目的开展，熟悉使用UV、HPLC、凝胶成像系统、酶标仪等常用检测仪器的操作，能够独立完成分析方法的开发和验证；

3. 按照管理要求做好原始记录和数据分析整理，负责书写实验记录并能完成项目相关分析方法开发方案执行、验证方案执行和各阶段性总结报告文件的编写；

4. 负责跟踪整理实验项目进度，负责项目的相关资料起草、制定、整理汇总等撰写工作；

5. 按照药品注册报批要求，规范撰写原始记录及相关申报材料；协助项目注册申报；

6、负责完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、药物分析、药剂学、药物化学、生物学等相关专业本科或以上学历，生物制药或研发相关工作经验2年以上；

2、熟练掌握UV、HPLC、凝胶成像系统、酶标仪等相关仪器设备的使用及维护，熟悉相关法规要求；

3、有仪器分析、理化分析基础知识和实践经验，熟悉各类分析技术；

4、有较强的发现问题、分析问题和解决问题的能力，能独立完成质量研究相关工作；

5、大学英语四级以上，有一定的文献检索能力及一定的英语水平；

6、有药物分析相关工作经验，有参加过项目申报工作优先；有研发工作经验优先。

薪酬福利：

1、正常班五天八小时，加班则计加班费；

2、入职即购买六险一金；

3、自营放心食堂，提供免费工作餐及水果；

4、年终绩效奖金及高温补贴。

联康生物科技集团成立于2001年并在香港交易所上市（股票代码：0690），是一家领先的中国生物制药医疗保健公司，集团专注于从事生物制药研究，开发，生产和商业化。我们期待富有热情和创业精神的人才加入我们，与我们共建活力多元的公司，缔造更多创新产品及理念。
深圳市华生元基因工程发展有限公司为联康生物集团成员，创建于1997年4月，位于深圳高新技术产业园区，是现代生物制药高科技外商独资企业。公司总投资壹亿壹仟万元人民币，占地8129平方米，拥有五层现代化制药大楼，是一家专业从事基因工程药物的研究、开发、生产和销售的高新技术企业，是目前国内仅有的几个自主研发获得国家一类新药并拥有自主知识产权的基因工程制药企业之一，公司rhEGF生产车间的生产设备和工艺流程已经达到国际先进水平。