QA生产合规工程师
杰科(天津)生物医药有限公司
- 公司规模:50-150人
- 公司性质:合资
- 公司行业:制药/生物工程
职位信息
- 发布日期:2021-01-04
- 工作地点:天津-滨海新区
- 招聘人数:若干人
- 工作经验:3-4年经验
- 学历要求:本科
- 职位类别:医疗器械生产/质量管理
职位描述
1、生产现场合规巡视。
2、生产现场清场检查
3、生产现场开批检查。
4、生产批记录现场检查。
5、审核生产批记录,参与产品批放行工作。
6、偏差调查。
7、参与变更管理。
8、参与纠正和预防措施的管理。
9、参与生产内审。
任职资格:
1、3年以上药厂质量工作经验。
2、大学本科相关专业学历。
3、英语书面交流能力。
4、具有团队精神。
职能类别:医疗器械生产/质量管理
公司介绍
杰科生物成立于2015年,公司坐落于天津滨海新区中新生态城。
杰科生物产业定位于高端生物医药,产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队,我们从研发、生产到上市,覆盖生物医药产业全链条。
杰科生物致力于研发生产创新医药,在满足自身发展的同时,我们积极面向全球客户展开共赢合作,为客户定制和提供优质产品和增值服务,乃至完整的解决方案。
杰科生物产业定位于高端生物医药,产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队,我们从研发、生产到上市,覆盖生物医药产业全链条。
杰科生物致力于研发生产创新医药,在满足自身发展的同时,我们积极面向全球客户展开共赢合作,为客户定制和提供优质产品和增值服务,乃至完整的解决方案。
联系方式
- 公司地址:中新生态城中滨大道2633号 (邮编:300467)