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QA生产合规工程师

杰科(天津)生物医药有限公司

  • 公司规模:50-150人
  • 公司性质:合资
  • 公司行业:制药/生物工程

职位信息

  • 发布日期:2021-01-04
  • 工作地点:天津-滨海新区
  • 招聘人数:若干人
  • 工作经验:3-4年经验
  • 学历要求:本科
  • 职位类别:医疗器械生产/质量管理

职位描述

1、生产现场合规巡视。

2、生产现场清场检查

3、生产现场开批检查。

4、生产批记录现场检查。

5、审核生产批记录,参与产品批放行工作。

6、偏差调查。

7、参与变更管理。

8、参与纠正和预防措施的管理。

9、参与生产内审。


任职资格

1、3年以上药厂质量工作经验。

2、大学本科相关专业学历。

3、英语书面交流能力。

4、具有团队精神。



公司介绍

  杰科生物成立于2015年,公司坐落于天津滨海新区中新生态城。

  杰科生物产业定位于高端生物医药,产品涵盖单克隆抗体、重组蛋白、溶瘤病毒、免疫毒素、疫苗等。依托于我们可持续的强大创新研发实力、备受业界推崇的设备设施配置、遵循GMP的全过程管理体系以及最重要的——不断壮大的优秀人才团队,我们从研发、生产到上市,覆盖生物医药产业全链条。

  杰科生物致力于研发生产创新医药,在满足自身发展的同时,我们积极面向全球客户展开共赢合作,为客户定制和提供优质产品和增值服务,乃至完整的解决方案。

联系方式

  • 公司地址:中新生态城中滨大道2633号 (邮编:300467)