深圳招聘

岗位职责

1.主要负责临床研究项目方案的制定、修改临床研究相关文件的拟定，并在整个项目进行过程中负责技术问题的解决，以确保临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律法规和公司的利益；

2.审核临床试验相关文件，包括但不限于：CRF、研究者手册、知情同意书、研究病历等；

3.负责临床研究项目医学支持工作，包括对项目团队成员进行相关医学知识培训；

4.负责与临床专家就临床方案和医学问题进行充分沟通；

5.负责临床前/临床研究项目临床部分申报资料的撰写。

任职资格

1.专业要求：临床医学或相关专业；

2.学历要求; 硕士及以上学历；

3.工作经验：有至少2年临床医生及生物制药企业或CRO公司工作经验； 熟悉药品管理法、新药审批办法，熟悉ICH-GCP和中国GCP，熟悉药物研发的全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；熟悉新药注册临床试验的全过程，有肿瘤领域研究经验者优先；

4.其他要求：

· 具有清晰的书面和口头表达能力，善于沟通，英语听说读写流利；

· 具有问题解决能力及应急预案管理能力；

· 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下独立完成工作；

    塔吉瑞生物成立于2014年8月，致力于研发具有自主知识产权的最新一代临床亟需小分子靶向抗肿瘤创新药，成立至今已申报100余项国际一类新药专利。
    公司研发实力得到知名投资机构和业界高度认可。目前自主开发的最新一代靶向抗慢粒白血病、肺癌等创新药即将进入临床试验。公司欢迎有识之士加入我们，一起努力更快为癌症病人带来创新疗法。