深圳招聘

1、负责公司ISO13485及医疗器械GMP质量管理体系的建设、培训、运行、监督、维护工作，确保公司质量管理体系的有效运转。

2、定期策划体系内部审核流程，参与展开内审工作，对于体系日常运作、内外审发现的不符合项制定相关纠正预防措施，并跟踪验证其实施效果，确保公司质量体系的持续改进。

3、负责做好与相关认证机构、药监部门监管机构的沟通、联络工作，确保外部审核的通过。

4、其他公司与质量管理体系相关的工作。

任职要求：

1、本科及以上学历；

2、3年以上医疗器械行业同等岗位工作经验，具有三类无源器械经验优先；

2、熟悉电脑操作，善长office办公软件的应用；

3、具有较强的写作能力、良好的沟通协调能力；有一定的抗压能力，办事沉稳，细致，有很强的团队合作意识。

聚辉医疗科技（深圳）有限公司是一家集科研、开发、生产、销售心脑血管产品于一体的现代化综合性高科技企业。公司成立以来，携手国内外研究机构和高等学府，通过产学研的紧密结合，集中资源，在心脑血管和周围血管微创治疗领域深入研究，不断取得具有自主知识产权的技术突破，为全球医生和患者提供优质的创新型心脑血管医疗器械。
未来，聚辉医疗科技（深圳）公司将继续以创新为灵魂，并将以不断丰富的产品组合，不断提升的质量水平，不断完善的医患服务，推动全球医疗事业的发展。