深圳招聘

岗位要求：

1、中专及以上学历，药学或相关专业；

2、一年以上制药企业GMP文件和档案管理相关工作经验；熟悉GMP规范对文件管理的要求；

3、具有一定的GMP文件管理知识，熟悉SOP、记录和其他档案等管理要求。有高度责任心，沟通能力，团队合作能力。

岗位职责：

1、负责QA档案室的日常管理，确保档案室整洁、文件资料整齐、标识准确；

2、协助完成部门内其他工作，遵守公司及部门的各项管理制度，服从部门分配。

        深圳市中联制药有限公司是中联广深医药（集团）股份有限公司的全资直属企业，主要从事内分泌系统用药的研发、生产、销售及售后服务。公司自1991年成立以来不断地引进专业技术人才，致力于新产品、新技术的开发和应用，致力于全国范围内营销网络的建设和拓展，从而使企业的生产、经营规模得到了迅速而稳步的发展，取得了良好的经济效益和社会效益，成为总资产达9000多万元，年产值超亿元的质量效益型先进制药企业。

    多年来，公司坚持“以人为本”的人才战略思想。现有职工总数198人， 82.4%是医药化工专业人才，高级职称占2.5％，中级职称占16.7％，国家执业药师占12.7%。其中，工程技术人员为68人，占总人数的53.5%；质量管理人员14人，占总人数的11%。本企业与相关的高等院校、科研单位建立了长期合作关系，增强了企业与外界的联系与沟通，提升了企业科研技术创新能力，加快了技术产业化，使科技与生产有机结合、相辅相成。
    
    公司现拥有以“美迪康”为代表的糖尿病口服用药系列、“加衡”为代表的甲状腺疾病用药系列、“日理达”为代表的OTC系列用药等60多个品种。
    
    深圳中联制药本着“务实、进取、创优”的精神，以雄厚的实力、团结的力量、饱满的激情不断的挑战新的高度、创造辉煌的明天！