司机兼仓管
深圳市瑞华制药技术有限公司
- 公司规模:少于50人
- 公司性质:民营公司
- 公司行业:医疗/护理/卫生
职位信息
- 发布日期:2021-01-05
- 工作地点:深圳-南山区
- 招聘人数:1人
- 工作经验:5-7年经验
- 学历要求:高中
- 职位月薪:5-7千/月
- 职位类别:行政专员/助理 仓库管理员
职位描述
工作职责:
1.负责日常用车及其他出车任务,合理规划及安排出车行程,保障行车安全,认真负责完成出车任务。
2. 保证车辆状况良好,负责车辆内外日常清洁,确保车辆正常使用、整洁卫生;
3. 负责车辆日常保养、年检等工作;
4.负责公司员工差旅交通、住宿安排,票务及酒店预订等工作;
5.按照GMP要求负责实验室仓库日常管理,做好出入库监管,按时盘点及提交报表,确保账物一致。
6. 协助其他日常行政工作;
7. 公司领导交办的其他工作。
任职要求:
1.持C1驾照,5年以上实际驾驶经验,驾驶技术娴熟,熟悉深圳路况;
2.无不良驾驶记录,无重大事故及交通违章,具有极强的安全意识;
3.懂商务接待礼仪,具有良好的内外部服务意识;
4.为人踏实,保密意识强、责任心及执行力强,具备良好的合作意识和沟通能力;
5.具备仓库管理基本知识,对仓库管理有基本认知;
6.熟练操作计算机及办公软件,包括Word、Excel、库存管理系统等。
公司介绍
深圳市瑞华制药技术有限公司(以下简称:瑞华制药)成立于2016年5月,是一家由多名在国际医药公司深耕20余年的医药研发资深首席专家联合创办,以自主研发改良型新药、全球首仿药物等高端制剂为核心,拥有尖端制剂释放技术、质量管理流程、智能化工业生产技术,立足中美,面向全球,具有国际领先的高端研发和生产技术的新型制药公司。
瑞华制药总部设在深圳,下设美国、中国香港子公司,并在北京设立了政策研究办事处。海外研发中心于2017年5月在美国佛罗里达州珊瑚泉市建成并投入使用,中国研发中心于2019年3月在深圳光明区投入使用。研发中心均按照美国FDA及中国NMPA标准,国际化的GMP、GLP体系进行建造,现已建成基于300多例药物制剂研发,200多个ANDA的研发处方及工艺,2000个以上临床试验数据的数据库和缓控释制剂释放技术平台。
凭借处于国际领先水平的药物释放技术优势,瑞华制药的药物释放技术平台应用涵盖了固体、液体、贴剂、半固体(Semi-Solid 包括膏体)及喷雾五种广泛使用的药物形态,涵括传统剂型及创新剂型,产品主要聚焦于高端缓控释制剂、全球首仿及改良型新药三大类,涵盖糖尿病类、心脑血管疾病类、精神性疾病类、神经退行性疾病类,抗恶性肿瘤类等国家“十三五规划”重点推进发展的领域,并且在儿童用药及罕见病用药、植物萃取、精神类用药领域也有深入的研究,更突破释放技术以传统化学原料药成分为主,延展到天然植物、生物制药成分等领域。现已拥有数个由美国FDA批准的产品,含两个美国首仿产品及一个原研品牌产品,后续自主研发产品将陆续申报及上市销售。
目前,瑞华制药已经按照国际行业要求,形成了高度标准自动化和智能化的项目管理流程。结合药学领域多年积累的制剂、生产及临床数据,建立数据库模型,将研发流程自动化、标准化,并综合运用不同的平台技术,突破专利和技术壁垒,缩短产品开发时间,降低研发投资和生产成本,提高药品研发成功率,抢占市场先机。同时,凭借高端生产技术优势,突破传统的固体制剂制造工艺,建立“连续化生产”生产线,实现智能环保的高端制造。
在承担自主研发、中美申报的高端缓控释制剂项目的同时,瑞华制药已与多家海内外上市药企或集团公司建立了长久、稳固的战略合作伙伴关系,联合研发全球首仿及改良型新药等国际化制剂项目。基于差异化的市场竞争环境,针对不同合作伙伴的定制需求,瑞华制药制定不同的研发方案及销售策略,具备在中国产业化并向全球主要市场销售的巨大潜力。
未来,在国内外医药行业发展的广阔前景下,瑞华制药将继续秉持严谨科学的研发理念,紧握医药行业发展脉搏,加大研发创新投入力度,力争成为世界一流、行业领先的国际化高端药物释放技术公司,助力国际医药行业的发展。
瑞华制药总部设在深圳,下设美国、中国香港子公司,并在北京设立了政策研究办事处。海外研发中心于2017年5月在美国佛罗里达州珊瑚泉市建成并投入使用,中国研发中心于2019年3月在深圳光明区投入使用。研发中心均按照美国FDA及中国NMPA标准,国际化的GMP、GLP体系进行建造,现已建成基于300多例药物制剂研发,200多个ANDA的研发处方及工艺,2000个以上临床试验数据的数据库和缓控释制剂释放技术平台。
凭借处于国际领先水平的药物释放技术优势,瑞华制药的药物释放技术平台应用涵盖了固体、液体、贴剂、半固体(Semi-Solid 包括膏体)及喷雾五种广泛使用的药物形态,涵括传统剂型及创新剂型,产品主要聚焦于高端缓控释制剂、全球首仿及改良型新药三大类,涵盖糖尿病类、心脑血管疾病类、精神性疾病类、神经退行性疾病类,抗恶性肿瘤类等国家“十三五规划”重点推进发展的领域,并且在儿童用药及罕见病用药、植物萃取、精神类用药领域也有深入的研究,更突破释放技术以传统化学原料药成分为主,延展到天然植物、生物制药成分等领域。现已拥有数个由美国FDA批准的产品,含两个美国首仿产品及一个原研品牌产品,后续自主研发产品将陆续申报及上市销售。
目前,瑞华制药已经按照国际行业要求,形成了高度标准自动化和智能化的项目管理流程。结合药学领域多年积累的制剂、生产及临床数据,建立数据库模型,将研发流程自动化、标准化,并综合运用不同的平台技术,突破专利和技术壁垒,缩短产品开发时间,降低研发投资和生产成本,提高药品研发成功率,抢占市场先机。同时,凭借高端生产技术优势,突破传统的固体制剂制造工艺,建立“连续化生产”生产线,实现智能环保的高端制造。
在承担自主研发、中美申报的高端缓控释制剂项目的同时,瑞华制药已与多家海内外上市药企或集团公司建立了长久、稳固的战略合作伙伴关系,联合研发全球首仿及改良型新药等国际化制剂项目。基于差异化的市场竞争环境,针对不同合作伙伴的定制需求,瑞华制药制定不同的研发方案及销售策略,具备在中国产业化并向全球主要市场销售的巨大潜力。
未来,在国内外医药行业发展的广阔前景下,瑞华制药将继续秉持严谨科学的研发理念,紧握医药行业发展脉搏,加大研发创新投入力度,力争成为世界一流、行业领先的国际化高端药物释放技术公司,助力国际医药行业的发展。
联系方式
- 公司地址:地址:span汇通路7号万和科技大厦B栋八楼