深圳招聘

任职资格：

1. 熟悉中国2010年版GMP法规。

2. 有生物药厂或药厂的现场QA工作经验至少1年以上，

3. 有良好的沟通能力、组织协调能力及逻辑思维能力。

4. 做事认真负责、细心，为人处事稳重、有担当，并有处理突发事件的能力。

5. 有主动学习的能力，工作上坚持原则，有较强的执行力。

工作内容：

洁净室日常及动态环境监测；

按文件的规定对生产车间进行现场监督；

及时发现任何不符合规定及GMP规范事件，并要求及时监督整改到位；

跟进及参与相关整改措施的落实；

批生产记录的审核；

相关质量活动，包括偏差、变更等的参与及跟进。

备注：此工作岗位无固定双休日，但一周两天休息日可基本保证，对此点介意者慎投。

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司
三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：*******）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。