深圳招聘

1)负责公司原材料、半成品、成品的检验工作；

2)负责负责洁净车间工艺用水和生产环境监测；

3)负责不合格品的识别、控制和处理，提出有效质量改善提案，定期对留样来料进行检测、跟踪；

4)负责新产品研发过程样品的过程检验和性能测试支持，过程检验方法的建立，检验规程文件的编制；

5)负责对每月来料检验数据质量统计，对统计数据的真实性、可靠性负责；

6)供应商来料品质相关讯息的收集、整理；

7)负责不合格品标识并组织隔离，负责评审记录、紧急放行、让步放行产品记录以便追溯；

8)负责检验工具的校准有效期，设备保养及维护；

9)负责检测场所及检测仪器清洁卫生。

10)公司安排的其他工作事项。

岗位技能：

1)2年以上医疗器械或CNAS实验室检验经验，有三类无菌介入或植入医疗器械检验工作经验者优先。

2) 熟悉无菌医疗器械生产过程及产品检验、洁净区环境法规要求，熟悉洁净车间作业和人员防护要求；

3)知晓医疗器械法律法规，如ISO 13485，ISO 17025，医疗器械生产质量管理规范等。

4)熟悉质量检验基本知识，质量工具运用。会使用和维护常规检验设备和工具。

5)能熟练使用WORD、EXCEL、PPT等办公软件。

INLEMS Group Incoporated（力盟科技）是一家高新技术集团化企业，总部INLEMS Technologie GmbH位于德国慕尼黑。前身LEMS创建于20世纪，以工业、自动化为基础的研发、生产涉足于工业生产、家居等领域；市场遍及美国、英国、芬兰、日本等地；2014年INLEMS Group Incoporated以工业4.0为基础启程专注于生物医疗领域，先后在中国香港及大陆地区建立分支机构；在物联网、智能制造飞速发展的今天，力盟科技力求打造以人类及动物辅助生殖为核心的生物医疗智能实验室，在胚胎培养、生育力保存、动物繁殖等领域建立精准大数据系统，为生命科技领域创建一整套个性化、全面化的追溯管理系统及智能设备；为每位终端用户提供先进的生命科学决策系统。
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