深圳招聘

1.负责医疗器械法律法规、行业信息等收集、筛选、汇总工作；
2.负责公司文件标准化工作，质量体系文件的会签，评审、受控分发和监督实施；
3.负责对质量体系文件的保存、整理、保存期限的监控，组织体系文件的培训，定期对文件进行适用性检查；
4.协助质量统计分析、质量信息管理；
5.协助完成体系审核工作。

任职要求：

1. 大专及以上学历，专业不限，有医疗器械、医药行业或文档管理经验为佳；

2. 一年以上文控管理相关工作经验，熟悉ISO13485等医疗器械相关法规的要求者优先；
3. 熟悉office等办公软件并能熟练使用；
4. 工作细心、责任心强，条理清晰，有较强的沟通能力、良好的团队意识及敬业精神。

深圳核心医疗科技有限公司是一家从事三类有源植入医疗设备研发的国家高科技企业，旨在研发、生产、推广新一代高端有源植入医疗器械，提升人类生命健康水平。 公司拥有上千平的万级生产车间、工程和生物医学实验室，配置有完善的生产、检测设备及产品研究平台，致力于研究开发人工心脏、心室辅助类医疗器械相关产品，现已研发全球尺寸最小、重量最轻的磁悬浮人工心脏。 公司产品完全自主研发，研发实力雄厚，现诚聘有志于从事高端医疗器械创新创业的杰出人才加入。