深圳招聘

岗位职责：

1、负责制剂新产品项目的文献检索、立项调研、技术分析、报告；

2、有常规口服固体、溶液、注射剂等参比制剂处方工艺逆向剖析的经验，能够指导开发自研产品。

3、负责制剂工艺开发研究方案的制订和审核，包括制剂处方筛选、制剂工艺优化，工艺验证，制剂稳定性考察，做好论证、评价等工作；

4、负责制剂工艺项目研究方案的具体实施，自主开展处方筛选、工艺优化等研究工作，做好中试放大、商业化生产等工艺技术转化指导工作，确保符合国内国际法规及技术质量规范要求，指导完成生产验证等相关工作；

5、规范完成制剂工艺研究相关研究资料及记录，参与完成制剂项目研究申报资料的编写、整理、归档；

6、负责与CRO专业人员及公司对接制剂相关事宜，整体跟进项目研究进度。

任职要求：

1. 大学本科及以上学历，药学、药物分析、分析化学等相关专业；
2. 具有良好的英文阅读能力和较强的资料检索，分析和整理能力；

3. 熟悉制剂工艺流程，工艺原理和相关仪器设备，熟练进行国内外专利和文献查阅；

4. 熟悉药品注册法规及相关技术指导原则，具备生产中试放大经验；

公寓式住宿、独立洗手间、空调、热水器、洗衣房、茶水间、设施设备齐全。

研发实验设备先进，环境舒适，工作地点在深汕特别合作区，非诚勿投！

一、企业简介：海达舍画阁药业有限公司，注册资本5000万人民币，创建于2009年，由深圳江涛集团控股有限公司投资控股，是一家集医药研发、药品生产和市场营销为一体的国家高新技术企业。公司拥有先进的研发生产设备，包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、中药前处理、中药提取等多条生产线以及符合新版GMP标准的制药生产车间和办公大楼，建立配备了与产品生产质量管理相适应的高素质管理和科研人员队伍，形成了一套严格的生产管理体系、质量管理体系、科研体系。公司2010年3月通过国家药品生产企业GMP认证，2015年3月通过国家新版GMP再认证，2018年8月通过液体车间GMP认证，2019年6月深汕合同区新厂房通过GMP认证，已正式投入运营，具有年产值30000万元以上生产能力。
     通过多年的努力耕耘，公司先后被评为“深圳市高新技术企业”、“国家高新技术企业”，获得新药证书一本，国家发明专利一项。公司独家生产的“三味化瘀胶囊”， 用于非小细胞肺癌的辅助治疗，疗效确切，毒副作用小，是目前国内最新且独家并拥有自主知识产权和国家发明专利的抗肺癌中成药，该产品的问世，使中医中药在防治肿瘤的道路上，向前迈进了一大步，为肿瘤患者开辟了一条新的康复之路。为拓展创新和发展空间，十数个新产品正在研发、申报申批中，未来几年，公司不断推出治疗领域涵盖呼吸系统、中枢神经系统、心血管系统、消化系统等新产品上市。
     为了进一步提高企业研发和生产能力，公司已启动占地面积38390平米，建筑面积60483平米，总投资额63800万元的深汕生产基地，研发中心。
面向未来，公司以市场为导向，充分发挥自身创新药物研发优势，以高端处方药为主导，以高新技术为依托，努力打造科学、系统的治疗体系，通过不断提高创新能力，为人类健康谱写新的篇章。
二.福利待遇：免费食宿、带薪旅游、带薪年假、年底双薪、节日福利、六险一金、高温补贴、五天八小时制。
三.公司地址：广东省深圳市深汕特别合作区鹅埠镇同心路北侧、创富路东侧。 联系电话：颜** 0755-22720196 ； 李***：0755-25483010 ；