深圳招聘

工作职责:

1.审核临床试验小分子PK、PD（药效学）分析方案；

2.审核生物分析报告；

3.负责国内、外生物分析中心或中心实验室的监查工作；

4.负责生物分析方法的审核与制定；解决分析方法的技术问题；

5.与分析单位、药理学专家沟通衔接，确保临床生物样品分析工作顺利进行以及项目中相关问题的及时解决；

任职资格:

1.本科学历需具备实验室经历，硕士学历优先，药物分析、分析化学、药学、临床药学、临床药理等相关专业；

2.具备LC-MS/MS的经验；

3.熟悉分析方法建立，相应仪器操作、问题解决等；

4.从事过药代动力学药物分析者优先；

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。
公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。