深圳招聘

工作职责:

1.负责临床试验的准备、启动、实施和监查工作，确保项目按GCP要求、试验方案开展；

2.制定监查计划，完成监查报告，确保临床试验按进度完成；

3.协调试验中心相关人员，培养并维护与研究者的良好关系；

4.协助QA、药政当局的稽查和核查。

任职资格:

至少1年以上大临床CRA经验，大型CRO或外资药企经验优先；

（可接收应届毕业生）

广东东阳光药业有限公司成立于2003年12月，坐落在东莞市松山湖高科技产业园区。公司是由东阳光集团和香港投资商共同投资建设的新型制剂生产企业。公司产品已通过中国、欧盟、美国、澳大利亚和世界卫生组织WHO的GMP认证，并在多国海外市场上市销售。
公司已经在多品种、多领域完成了药品生产平台的建设工作，各项委托加工产品和自主研发一类新药产品工作正稳步发展，目前公司已有四支国际1.1类新药进入临床阶段。