深圳招聘

职位描述：

1.熟悉并遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程；

2.考察评估和批准动物供应商、动物运输工具、动物饲料、垫料和及其他相关物品以及外部诊断实验室，维护批准供应商清单，以确保其符合动物健康、福利和质量的标准。

3.协助主治兽医起草、审阅相关SOP、政策和程序以及其他文件；

4.负责兽医服务部相关记录的保管和归档；

5.相关文件签署，包括但不限于动物健康筛选记录、检疫结论、兽医评估记录、动物异常报告兽医建议等。

6.对动物健康进行监管、制定和实施实验动物健康监控计划及健康预防程序，对存栏动物进行定期健康检查；

7.对患病动物进行兽医建议，对动物提供兽医护理及药物给予；

8.实行或监督兽医或研究所需的麻醉、镇痛、手术、术后护理、安乐死，并提供建议；

9.维护手术室、协助手术程序；

10.牙科程序，日常洗牙、拔牙等；

11.积极参与IACUC工作，在IACUC中作为后备主治兽医；

12.协助主治兽医进行复杂文件材料和计划的准备（如AAALAC认证计划、实验动物使用许可证申请）；

13.监督动物饲养管理和使用计划，并提出建议，确保公司关于动物照护和福利的政策和实践符合相关标准、法规；

14.监管管控药品和处方药的使用，并对其提供建议；

15.提供试验计划内适用的兽医服务；

任职资格：

1.硕士及以上动物医学相关专业

2.了解国内外实验动物法律、法规和指导原则；掌握常见实验动物生理指标；具备实验动物疾病诊治技术；具备操作常见兽医诊疗器械的能力；兽医资格证书。

3.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。

    上海益诺思生物技术股份有限公司是国家上海新药安全评价研究中心的转制承载单位，其前身为1973年成立的上海医药工业研究院药理毒理室，是在国家科技部“九五”期间建立起来的五个***GLP中心之一，也是国家首批通过NMPA GLP认证的机构。
    经过多年的发展，益诺思已拥有近5万平方米的现代化设施，近600多人的专业研究团队，为国内外340多个制药公司、新药研发机构和科研院提供了4000余项服务，累计提交NMPA的IND注册申请130余项，上市6个。已有60余个项目完成了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构注册申报。
其中，益诺思上海共拥有1.8万平方米现代化设施，包括14644平方毒理设施米，3017平方米药代设施）可提供药物的非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物测定及转化医学研究及药物申报咨询服务等。
    2018年，益诺思海门设施正式投入运营，设施总面积约3万平方米，在上海益诺思非临床安全性评价、非临床药代动力学、临床前及临床生物样本分析、生物标志物及转化医学等人用药物研究服务板块的基础上逐步延伸到体内药效、临床前药代及早期成药性评价、影像学及同位素组织分布研究等人用药研究服务板块，并进一步拓展到农药、化学品、化妆品、医疗器械、食品和保健品、兽药等非人用药毒理安全生性评价服务领域。
    新起点，新征途，聚焦客户需求，不断超越自我，推动行业发展。在益诺思，我们始终站在时代的前沿，以国际化的视野立足企业品牌和服务质量，追逐着智慧与技术的碰撞，将科学引领，质量唯先的理念铭刻在每一个益诺思人心中。