深圳招聘

岗位职责：

1．起草或审核公司各类法律文件，各类项目及运营等相关的法律风险评估，为日常法律事务处理及公司决策经营活动提供法律支持、咨询；

2．负责公司各相关法律合同的撰写和审核，对外签订各类合同的法律审核及相关档案的整理，为公司参加各类重要合同的谈判提供法律专业服务；

3．负责公司法律风险规避、合同管理、法律意识宣传等法务管理工作，维护公司合法权益；

4．负责参与各类合同及纠纷的调查处理，制定解决方案，代理诉讼和仲裁；

5．负责健全公司法律事务相关规章制度和流程，为公司制定发展战略提供法律支持；

6．协助处理投融资、上市法律事务；

7．负责上级根据工作需要分配的其他工作。

岗位要求：

1．全日制本科以上学历，法律或法学或生物医药相关专业，需持有律师资格或法律职业资格证书，具有专利代理师资格证书的优先；

2．具有5年以上法律工作的相关经验，具有专利从业经验或医药行业法务岗位工作经验者优先考虑。

3．熟悉合同法、公司法、知识产权法、劳动法等法律法规；

4．具有较强的语言表达能力及沟通协调能力和谈判能力，并具有较强的文字功底，擅长法律文件起草、撰写及审查；

5．具备良好的英语口语、书写水平；

6．具有很强的逻辑思维能力，工作细致认真、主动积极、严谨求实、忠诚度高、廉洁自律，较强的工作责任心及抗压能力；

7．具有较强的法务意识和团队合作精神及敬业精神。

    深圳普瑞金生物药业有限公司深耕于细胞与基因治疗药物和纳米抗体领域，为国家中小企业发展基金投资企业、中科院旗下国科嘉和基金投资企业。被认定为国家高新技术企业、中关村高新技术企业、深圳市高新技术企业、广东省细胞与基因治疗创新药物工程技术研究中心、深圳市坪山区生物医药科技创新平台，已获深圳市发改委战略新兴产业项目支持数千万元。公司参与起草了中检院发布的《CAR-T细胞质量控制检测研究及非临床评价考虑要点》。2019年联合共建“粤港澳大湾区细胞与基因治疗药物研发与评价一站式公共服务平台”正式成立。作为人才培养和输出基地，也是广东药科大学、广州医科大学、深圳大学、坪山区大学生实习（教学）基地。
    公司拥有一支学术背景深厚、实践经验丰富的科研及产业化团队，建立了纳米抗体、TCR蛋白工程两大研发平台，是目前国内***同时拥有CAR-T和TCR-T免疫细胞治疗产品开发能力的团队。细胞与基因治疗药物产业化平台已建立符合IND申报标准的质粒、病毒、CAR-T/TCR-T等细胞产品制备的全流程工艺及质量控制体系。基于纳米抗体BCMA CAR-T产品已经成功应用于数十例多发性***瘤患者的末线治疗，其疗效和安全性达世界一流水平。2020年正式获得新药审评中心临床试验默认许可，成为华南地区首家获得CAR-T细胞药物临床批件的企业，这标志着公司进入了一个新的里程碑阶段。
    展望未来，公司将以研发中国人用得起的生物药为己任，以纳米抗体这一国际前沿生物技术平台为核心，进一步加强源头研发、申请和拥有一批高价值国际专利，保持和扩大在行业内的领先优势。在加速CAR-T细胞药物上市进程的基础上，推动纳米抗体在双抗与多抗药物、体外检测等多个领域的应用与发展，致力于打造百亿级产业新型生物医药产业链，努力跻身世界一流生物药公司行列。
微信公众号：普瑞金生物药业
注：应聘从事直接接触药品的生产研发岗位的人员，入职前体检结果及身体健康状况须符合岗位及相关法律法规要求，否则不予录用。