深圳招聘

1、为临床试验项目提供数据管理方面的专业支持，定期汇报数据管理进展等；

2、在项目准备阶段，制定数据管理解决方案和时间表；

3、负责数据管理报告及其他相关文件的撰写；

4、审定数据管理方面的预算，提供数据管理外包方面的专业支持提案和准备；

5、组织/实施/审核/批准CRF/EDC的设计，包括系统测试（UAT）；

6、在项目进行阶段，监督全部数据活动、数据的日常清理以及质疑表的管理并定期汇

报；

7、在规定的时间内完成一致性检查报告和进展报告，负责整个过程的数据质量控制；

8、组织数据审核会议，准备数据审核会议所需的资料；

9、负责数据库锁定前的数据审查并监督/审定数据库锁定后的数据导出供统计师使用；

10、领导交办的其他事宜。

任职要求：

1、本科及以上学历，医药学相关专业毕业优先考虑；

2、3年以上临床数据管理经验，有药企或CRO公司相关工作经验优先考虑；

3、熟悉EDC系统、临床数据核查要求及相关指导原则；

4、有较强的文字功底及文案报告撰写能力；

5、做事严谨负责、工作认真细致，责任心强，有团队合作精神，善于沟通。

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     杭州伊柯夫科技有限公司成立于2006年，公司一直专注于临床研究信息化技术的发展，目前拥有成熟的e-CRF+软件系列产品，是目前市场上产品最成熟、经验最丰富、行业认可度***的药物临床试验信息化公司之一。
      目前公司已拥有100多家大型三甲医院客户，具有数千个临床项目GCP管理的成功应用经验。成功运用100余个临床I期/BE研究全电子化临床研究项目，多个项目通过国家药物监督管理局的现场核查，获得监管部门认可。
    随着行业的发展，伊柯夫已成为行业内具有影响力的公司。为实现更高的发展目标，伊柯夫以“让生命更完美”作为公司的使命，秉承“求是创新，专业务实，合作共赢”的企业价值观，专注临床科研，推出更有竞争力的产品和服务，立志成为“全球数智临床研究服务生态的引领者”！现在邀请您的加入，您的才干，将与我们会碰撞出更加美好的未来！
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我们的福利：
双休，五险一金；高温补贴；带薪年假；
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