深圳招聘

1. 参与起草生产相关GMP文件，并根据实际情况修编更新。

2. 负责协助新产品、新工艺的试制及工艺条件的控制。

3. 起草制剂车间、原料前处理车间、辅料车间等工艺规程及工艺验证方案、验证报告.

4. 起草车间关键工艺设备验证、清洁验证等验证方案及报告。

5. 起草或协助起草SOP、SMP及工艺规程和操作SOP的修改、变更、完善；检查并指导员工填写好、用好批生产记录，定时收集、整理、装订、归档。

6.批生产指令，批包装指令的编制，及时交相关人员复核、批准。；

7.参与建设过程中的质量把控，以及后续的设备到场的安装、调试运行，并配合验收设备及相关资料；8. 通过设备培训后，能独立操作设备和熟悉设备的原理、产品工艺知识；9.负责监督检查车间工艺纪律和工艺规程的执行情况，并及时纠正。

10.负责统计每月生产消耗的原辅材料消耗表。11.负责按指令做好原辅料的领用和进洁净区程序。12.负责核对领料与实际消耗数量，出现异常，应及时报给车间主任，查明原因，分清责任。13.负责洁净区的工作量进行统计，为经济责任制提供数据资料。14.负责每月月底参与公司、车间盘存，记录半成品、备料等，与仓库核对领发料。15. 经过前期的参与与培训为后续的车间员工提供培训和指导；

16. 完成上级领导交办的其他工作。

     深圳善康医疗健康产业有限公司成立于2017年10月，是由远致富海、深创投、人民网、潇湘资本等多家基金投资的现代制药企业。公司专注于戒毒医疗领域，主打品种抗***类复吸药物纳曲酮植入剂已完成Ⅱ期临床试验，技术处于国际领先水平，即将产业化上市。
    善康医疗位于深圳市坪山区，设有研发中心和产业化基地，其前身已有十余年的药物缓释技术研发基础，掌握核心缓控释技术，有多年的药品研发和临床研究的经验，研发管线聚焦于戒毒和精神科领域，主要品种遍布整个戒毒生态，是国内戒毒医疗领域的领军企业。
    公司未来将建成一流的缓控释药物研发中心，打造国际领先的药物递送系统创新研发平台，并将研发的品种实现产业化，打造集药品研发、临床研究、药品生产、销售为一体的“医、药、研”综合体集团。