深圳招聘

• 岗位职责：
• 负责各类质量活动的处理，包括但不限于，偏差管理、变更控制、CAPA管理、GMP自检、年度质量回顾等。
• 负责各类质量活动流程的监督及改进，并修订相关SOP。
• 负责协调各部门顺利开展各类质量活动，确保按时保质完成。
• 负责跟进质量活动指南的发布情况，并对相关人员进行培训。
• 负责各类质量活动资料的归档工作。
• 上级交待的其他任务。

                                

• 人员要求：
• 药学及相关专业，本科以上学历。
• 熟悉中国及欧美GMP法规及相关指南，熟悉各类质量活动的流程。
• 至少两年以上体系QA的工作经验。
• 具有较强的学习能力、沟通能力、语言和文字表达能力。
• 具有良好的沟通能力和团队合作精神，能吃苦耐劳，责任心强，能承受一定的工作压力。

3S制药集团-深圳赛保尔生物药业有限公司
三生制药集团（全称：沈阳三生制药有限责任公司，股票代码：*******）作为中国生物制药领域行业的先行者与领导者。是一家集研发、生产与销售为一体的中国生物制药领军企业。从1993年创立至今，集团在研发上不断创新、质量上精益求精，依靠稳定的业绩和实力，于2015年6月11日在港交所挂牌上市，发行时市值28.47亿美元，夺得了2015年全球生物医药***IPO的桂冠。
三生制药集团旗下拥有多家境内外子公司，包括三生国健药业（上海）股份有限公司、浙江万晟药业有限公司、深圳赛保尔生物药业有限公司、斯通药品有限公司（意大利）等。全球员工约3000人，业务遍及国内32个省，海外覆盖20多个国家。
深圳赛保尔生物药业有限公司成立于1999年，注册资本5300万元，成立之初，即被深圳市政府确立为“深圳市生物工程产业化基地”。于2007年获“深圳市高新技术企业”资格认定；2009年获国家“高新技术企业”资格认定；2012年顺利通过“国家高新技术企业”复审；2013年通过新版GMP认证；2014年荣获“广东省著名商标”；2014年荣获国家商务部AAA级企业信用等级证书；2014年荣获“深圳知名品牌”荣誉称号。2017年荣获广东省医药行业“优秀企业”。
三生集团于二零一四年十二月收购深圳赛保尔公司。