深圳招聘

岗位职责

1、负责理化分析、仪器分析、微生物检测、记录、仪器、试剂、试药的管理；

2、严格执行GMP文件，发现与文件不符或有异常情况立即报告质量管理部经理；

3、负责质量检验仪器、设备的维护保养、校准、检定管理；

4、负责质量检验仪器、设备的购置、更新换代工作；

5、负责委托检测工作；

6、负责留样观察和产品稳定性考察的管理工作；

7、负责质量检验报告、记录的审核工作和台帐的管理；

8、负责参与质量风险管理工作；参与产品质量分析会议；

9、协助GMP自检工作；

10、组织完成检验方法、检验设备、微生物实验室的验证工作，并协助完成工艺验证、生产设备验证、清洁验证；

11、负责担任部分质量检验工作；

12、负责标准品和对照品管理；

13、负责标准滴定液、标准溶液的复标和判定；

14、负责每个月试剂试液的现场检查；

15、完成领导交办的其他工作。

岗位要求

1、大专及本科以上学历；

2、生物制剂、发酵工程、医学检验相关专业；

3、年龄不限，性别不限；

4、制药企业从事QC检验工作至少3年，或QC管理工作至少1年。

福利待遇：五险一金，各类补贴，各类培训，外出学习机会，带薪年假，定期体检，员工旅游，周末双休.......

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    重庆泰平药业有限公司成立于2000年8月14日，位于重庆市高新区二郎高科创业园，是一家专业从事生物制药研发、生产、销售于一体的高新技术企业。公司现有药品生产许可证和医疗器械生产许可证，拥有生物制品（胶囊剂）：酪酸梭菌活菌胶囊，菌株号RH2，拥有Ⅱ类医疗器械：瘢痕敌。
    专业生物制药&科技创疗性企业

    泰平以“为社会提供值得信任的健康产品”为发展使命，以匠人、匠心的精神深耕于生物制药领域，于20世纪末期，自主创研国内活菌量多、存活率高的生物制品酪酸梭菌—米桑、医用硅凝胶制剂—瘢痕敌；迄今获得国家专利3项，新型专利3项，是国内早期获得微生态制剂“酪酸梭菌活菌胶囊”新药证书和GMP证书的专业性生物制药公司及开发研制生产医用硅凝胶制剂的科技创疗性企业。

     技术实力雄厚

     公司配备药学、医学、微生物学、发酵工程、制药工程等专业技术人才，科技人员占职工总数的25%以上，建有工艺实验室、理化实验室、仪器分析实验室、微生物实验室等，为公司开展工艺研究、质量研究、新药研发、新医疗器械开发等科技创新活动提供了雄厚的软硬件支持。

     社会责任感

     泰平药业心系民众，为扩大微生物制药的影响力，提高民众对人体微生态的认识，提高国民的健康水平，泰平药业坚持基层、临床两条腿并进的发展战略，持续联合各甲级医院、医学研究院、中国肠道产业大会等与各专家交流、传递肠道、益生菌等专业知识，促进泰平自身提高的同时推动我国微生态产业的快速发展。

     泰平标语：信承泰平，泽被苍生

     使命：为社会提供值得信任的健康产品

     愿景：每一天，我们不断进步，成为具有社会责任感的高科技健康一流企业

     价值观：以“客户”为中心，以奋斗者为本，团结协作，追求效能，创新发展，团结协作

     质量方针：质量源于设计，成于执行，以质量为中心，为患者负责

     质量目标：产品合格率100%，客户满意度100%

    公司地址：重庆九龙坡区二郎金贸中心12-01
    厂部地址：重庆九龙坡区二郎创业路高科创业园B栋12楼
    联系人： 023-88579050-分机号813