深圳招聘

1、临床医学、药学相关专业本科及以上学历；

2、有CRA相关工作经验优先；

3、熟悉GCP要求和相关注册法规要求；

4、熟练应用计算机及常用办公软件；

5、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力   

    

主要职责：

1、开展公司临床试验项目的监查工作：

2、临床试验备案资料的审阅；

3、核查试验数据的真实性、可靠性和完整性；

4、监查GCP规范情况，保证研究者的临床观察和文件保存符合GCP要求；

5、负责填写监察文档并形成监察报告

6、负责项目文档整理和保存，试验药品管理

薪资福利：

1、有竞争力的薪酬

2、员工社会保险和住房公积金，包括医疗保险、养老保险、失业保险、工伤保险、生育保险和住房公积金

3、员工带薪休假：包括国家法定节假、婚假、产假、公司年假等；

4、年度员工健康体检

5、员工培训

深圳真兴医药技术有限公司创立于2007年，主要从事于医药、生物技术的研究、开发和技术转让，主要研发方向：创新药物、细胞技术，发展战略-集中优势资源，开发拥有自主知识产权的原创药物。公司具有自主知识产权的创新药物研发技术，申报和获得授权国际发明专利和中国发明专利10多项，获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新药创制”重大科技专项，获得深圳市协同科技计划项目资助，研发管线合理有序，现有多个一类新药进入临床试验和新药临床申报阶段，公司核心技术团队具有丰富新药研发经验，核心管理团队由资本运营经验的资深专家和优秀企业经理人组成，计划2年内在香港联交所申请上市。

公司发展前景良好，努力创造一个以人为本的企业文化，包括舒适的工作环境、人性化的管理、简单和谐的人际关系、良好的工作和生活平衡模式。