深圳招聘

1. 负责公司质量和管理和 GMP 体系整体工作。

2. 建立质量管理体系和文件控制体系，负责落实质量体系文件的制订、审核、分发和实施工作；

3. 负责管理监督日常质量管理工作的开展，以确保符合 SOP 规范要求；

4. 负责追踪学习国家药品开发的相关政策法规和管理制度，确保研发质量体系符合法规要求；

5. 协助做好药品注册申报工作； 6. 负责内部人员培训、辅导工作。

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学或相关专业；

2、5年以上制药公司质量管理工作经验；

3、具有丰富的药品申报及执行药品法规方面的实际工作经验；

4、具有扎实的文字功底，工作细致认真、有责任感和敬业精神；

5、有质量部管理经验，或主持通过GMP认证经验者优先。

深圳真兴医药技术有限公司创立于2007年，主要从事于医药、生物技术的研究、开发和技术转让，主要研发方向：创新药物、细胞技术，发展战略-集中优势资源，开发拥有自主知识产权的原创药物。公司具有自主知识产权的创新药物研发技术，申报和获得授权国际发明专利和中国发明专利10多项，获国家“十一五”、“十二五”、“十三五”“重大新药创制”重大科技专项，获得深圳市协同科技计划项目资助，研发管线合理有序，现有多个一类新药进入临床试验和新药临床申报阶段，公司核心技术团队具有丰富新药研发经验，核心管理团队由资本运营经验的资深专家和优秀企业经理人组成，计划2年内在香港联交所申请上市。

公司发展前景良好，努力创造一个以人为本的企业文化，包括舒适的工作环境、人性化的管理、简单和谐的人际关系、良好的工作和生活平衡模式。