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1、监督从原料采购到成品释放全生产过程的符合性，对关键过程进行控制，对中间产品、产品取样。审核生产记录，放行中间产品，反馈监督中存在问题，并进行原因分析。监督外加工产品生产过程的符合性，监督不合格品销毁。

2、参与内部审核，并对审核中存在问题的追踪，对质量分析存在的问题的追踪。反馈质量体系中存在缺陷，并提出改进建议，起草质量保证相关SOP文件。

3、参与并监督验证过程,参与小样试机并监督试机过程。对质量投诉原因进行调查，并对改进效果进行追踪。

太太药业有限公司位于深圳市高新技术产业园北区，占地面积3万多平方米。
公司生产及研发基地1997年9月建成，1998年7月获得国家认证中心GMP认证，在以后的两年间，先后通过固体制剂车间、意可贴车间和三个剂型的GMP认证及复审，因此是一个现代化的中药生产基地。生产中心建有综合楼、制剂大楼、工程楼和职工食堂，包括口服液生产车间、固体制剂车间、提取车间、喷雾干燥车间、包装车间等，公司投资近3000万人民币从国外引进了先进的生产设备：注塑机、灌封机、灭菌柜、理瓶自动线、喷雾干燥、高速压片机、铝管包装机、小袋包装机等，国内的胶囊自动填充机、三维混合机、一步制粒机、混合制粒机、沸腾干燥器、铝塑包装机等，使年生产能力达口服液1.8亿支，片剂5亿片/年，胶囊3亿粒/年，冲剂1.5亿小袋/年。